《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）四期臨床試驗(yàn)是藥事管理與法規(guī)?？贾R(shí)點(diǎn)，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生們復(fù)習(xí)，小編將相關(guān)知識(shí)點(diǎn)整理如下：

根據(jù)工作需要設(shè)立符合相應(yīng)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室，使用有生物危害性的動(dòng)物、微生物、放射性等材料應(yīng)設(shè)立專門(mén)實(shí)驗(yàn)室。

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