提問：藥品檢驗專業(yè)屬于藥學(xué)專業(yè)嗎？

回答：不完全屬于藥學(xué)專業(yè)，請看資料：

1、藥品檢驗專業(yè)

學(xué)制：三年

科別：工科

招生類別：理科

培養(yǎng)目標(biāo)：培養(yǎng)具有一定藥品檢驗的基本理論和專業(yè)技能，適應(yīng)藥品檢驗發(fā)展需求和藥品檢驗行業(yè)第一線的需要，理論、技能和實(shí)踐能力同步發(fā)展的新型高等技術(shù)應(yīng)用性人才。

主修課程：藥理學(xué)、儀器分析、中藥化學(xué)、藥事管理學(xué)、無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、物理化學(xué)、藥物動力學(xué)、經(jīng)濟(jì)法、醫(yī)學(xué)概論、藥劑學(xué)、中藥學(xué)等。

就業(yè)去向：藥品檢驗專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后可在醫(yī)藥行政管理部門、藥檢所、藥品監(jiān)督局、醫(yī)院及各大醫(yī)藥公司、藥廠從事藥物生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督、新藥研制等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量分析鑒定工作。該行業(yè)一直是近幾年的十大熱門專業(yè)之一。

2、藥品質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)

培養(yǎng)目標(biāo)：

本專業(yè)培養(yǎng)具有藥品檢驗專業(yè)理論知識，又具有較強(qiáng)的生產(chǎn)實(shí)踐技能，能在醫(yī)藥公司、制藥企業(yè)、藥品監(jiān)管部門與研發(fā)部門從事原料藥、中間體及藥品各種劑型的質(zhì)量檢驗與控制，同時具備一定的藥品研發(fā)能力的應(yīng)用型高級技術(shù)人才。

主開課程：

無機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、微生物學(xué)、儀器分析、藥理學(xué)、中藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物分析、藥物生物檢測、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑技術(shù)與設(shè)備、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)、藥品質(zhì)量管理與控制、藥事管理與法規(guī)等課程。

就業(yè)方向：

學(xué)生畢業(yè)時可在醫(yī)藥公司、制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥店、藥檢及藥監(jiān)等部門從事藥品的質(zhì)量檢驗與控制、藥品質(zhì)量監(jiān)督工作以及在農(nóng)藥、精細(xì)化工、生物工程、生物化工等單位從事產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗與控制等工作。

專業(yè)特色：

本專業(yè)技術(shù)含量高，與全國大型知名企業(yè)聯(lián)合辦學(xué)，學(xué)生在大型制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥檢部門“頂崗實(shí)習(xí)”一年，基礎(chǔ)理論扎實(shí)，藥品檢測實(shí)踐操作能力強(qiáng)，能熟練掌握GMP和GLP要求和制度，具有藥品分析與檢測、藥品質(zhì)量管理崗位所具有的能力和技能并具有良好的職業(yè)發(fā)展?jié)摿�。學(xué)生畢業(yè)時獲得國家勞動部門頒發(fā)的“職業(yè)資格證書”。

語種要求：不限

學(xué)制：三年

所在系：生物技術(shù)系醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理