藥物代謝動力學(xué)分?jǐn)?shù)：

藥物代謝動力學(xué)簡介

藥物代謝動力學(xué)（pharmacokinetics）簡稱藥代動學(xué)或藥動學(xué)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理，主要是定量研究藥物在生物體內(nèi)的過程（吸收、分布、代謝和排泄），并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述藥物在機(jī)體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科。確定藥物的給藥劑量和間隔時間的依據(jù)，是該藥在它的作用部位能否達(dá)到安全有效的濃度。藥物在作用部位的濃度受藥物體內(nèi)過程的影響而動態(tài)變化。在創(chuàng)新藥物研制過程中，藥物代謝動力學(xué)研究與藥效學(xué)研究、毒理學(xué)研究處于同等重要的地位，已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。包括藥物消除動力學(xué)一級消除動力學(xué)：單位時間內(nèi)消除的藥量與血漿藥物濃度成正比，又叫恒比消除零級消除動力學(xué)：單位時間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除，又叫恒量消除藥物代謝動力學(xué)的重要參數(shù)：

1、藥物清除半衰期（half life，t1/2），是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。其長短可反映體內(nèi)藥物消除速度。

2、清除率（clearance，CL），是機(jī)體清除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。使體內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和。

3、表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd），是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積。

4、生物利用度（bioavailability，F(xiàn)），即藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)藥物的相對量�？煞譃榻^對生物利用度和相對生物利用度。