合肥首個(gè)兒童“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室”在合肥省兒童醫(yī)院成立，該實(shí)驗(yàn)室由中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)資助實(shí)驗(yàn)室可以為患者“預(yù)判”藥物可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

“傳統(tǒng)的用藥模式是同一種病的所有患者，都用同一種藥。但同一種藥并非對(duì)每個(gè)患者都有效，個(gè)體之間差異很大。”中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)王鶴堯教授介紹說(shuō)，臨床上大多數(shù)藥物的治療有效率為20%～80%，部分患者在藥物治療后無(wú)效，導(dǎo)致病情延誤，部分患者甚至?xí)�出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。

“有部分人由于基因突變醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理，會(huì)對(duì)某種藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)，基因檢測(cè)就能找到這部分人，為其規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。”王鶴堯介紹，比如治療癲癇的“卡馬西平”，在中國(guó)人中，有大約15%～20%的人有基因突變，服用這種藥后，極可能出現(xiàn)致死性的不良反應(yīng)：全身皮膚嚴(yán)重脫落。一旦出現(xiàn)這種不良反應(yīng)，死亡率高達(dá)40%.如果不知道患者的基因信息，就不該使用“卡馬西平”。

據(jù)介紹，“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室”是通過(guò)原位雜交基因檢測(cè)技術(shù)，檢測(cè)患者基因突變位點(diǎn)，對(duì)患者遺傳因素和使用藥物進(jìn)行分析，判斷出該藥物可能會(huì)對(duì)患者造成何種風(fēng)險(xiǎn)，從而制定適合于該患者本人的合理用藥方案。

專(zhuān)家介紹，目前我國(guó)已在調(diào)整規(guī)定，逐漸跟上國(guó)際用藥發(fā)展步伐，如治療癲癇的“卡馬西平”的中文說(shuō)明書(shū)中，已根據(jù)美國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)，明確規(guī)定需要進(jìn)行基因檢測(cè)后才能用藥。根據(jù)美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際的最新進(jìn)展，已有200多種藥物在臨床使用時(shí)需要做基因檢測(cè)。在兒科，這些藥物涉及的疾病包括：兒童哮喘、白血病、多動(dòng)癥、精神病、癲癇、兒童生長(zhǎng)發(fā)育不良、兒童智商風(fēng)險(xiǎn)篩查等，通過(guò)基因檢測(cè)，除了預(yù)判不良反應(yīng)外，還可預(yù)判療效。“如果患有這些疾病，建議患者做一下基因檢測(cè)，來(lái)判斷藥物是否適合自己。”省兒童醫(yī)院藥劑科羅志紅介紹。