取樣的原則是：均勻與合理。

（1） 粉狀原料藥的取樣：大量生產(chǎn)中，每一批呈的藥品往往有幾桶到幾十桶不等，要取到具有代表性的分析樣品，必須用取樣器在桶的上、中、下三層以及周圍間隔相等的部位取樣若干次，將所取出的供試品，充分混合均勻，然后按“四分法”從中取出所需的供試量。

（2） 液體原料藥的取樣：首先充分混合均勻。如在容器底部發(fā)現(xiàn)沉淀物，應(yīng)充分搖勻，使沉淀物分布均勻后，再用取樣器分別從不同部位取出供試品。

（3） 片劑的取樣：分壓片前的取樣，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理壓片過(guò)程中的取樣及一般取樣。一般取樣，系指出廠后的取樣，可按《中國(guó)獸藥典》中的規(guī)定，取一定數(shù)量的片劑，精密稱重，仔細(xì)研磨成細(xì)粉，混合均勻后，根據(jù)標(biāo)示量及供試量取出部分細(xì)粉稱重，分析。壓片過(guò)程中的分析，一般指對(duì)已制成的顆粒進(jìn)行分析，合格后方可壓片；壓成的片劑仍須按原來(lái)的方法進(jìn)行分析。壓片前的分析同原料藥的分析。

（4） 膠囊劑的取樣：按《中國(guó)獸藥典》規(guī)定稱取不少于20個(gè)膠囊，傾出其中的藥物并仔細(xì)將附著在膠囊上的藥物刮下，合并，混勻，稱定空膠囊重量，從總重量中減去，即得膠囊內(nèi)藥物的重量。根據(jù)標(biāo)示量及供試量稱取部分藥物以供分析。

（5） 注射液的取樣：灌注、熔封和滅菌前后應(yīng)經(jīng)過(guò)兩次分析。將配好的注射液充分混合均勻，按上述液體原料藥物取樣原則取樣，再根據(jù)標(biāo)示量及供試量分取部分進(jìn)行分析。全部分析合格后始可進(jìn)行灌注、熔封和滅菌。經(jīng)滅菌后的注射液須按原來(lái)的方法進(jìn)行分析。合格后始可供藥用。

（6） 酊劑與流浸膏的取樣：原則上與液體原料藥取樣相同。