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藥學專業(yè)的簡歷
| 個人基本簡歷 |
| 姓名： | - | 國籍： | 中國 |
個人照片 |
| 目前所在地： | 廣州 | 民族： | 漢族 | |
| 戶口所在地： | 陜西 | 身材： | 170 cm 63 kg | |
| 婚姻狀況： | 已婚 | 年齡： | 30 歲 | |
| 培訓認證： | 誠信徽章： |
| 求職意向及工作經(jīng)歷 |
| 人才類型： | 普通求職 | ||
| 應聘職位： | 生物化工/制藥工程:部長 經(jīng)理 生物工程類 中藥/西藥/藥劑師 | ||
| 工作年限： | 6 | 職稱： | 無職稱 |
| 求職類型： | 全職 | 可到職- | 兩個星期 |
| 月薪要求： | 5000--8000 | 希望工作地區(qū)： | 廣州 深圳 汕頭 |
| 個人工作經(jīng)歷： | 于2001年10月至2002年6月在寶雞市藥品檢驗所實習。 近6年工作經(jīng)驗，曾在2家公司工作。 2002年7月至2004年3月在西安圣威制藥有限公司擔任化驗室主任。 工作經(jīng)歷詳述： ★ 實驗室體系（各項制度、技術(shù)文件）的策劃、組建、完善工作；檢驗儀器的調(diào)研、選型、采購、驗收、調(diào)試等工作； ★ 實驗室日常管理與各項檢驗工作。并參與公司GMP認證的全過程。 2004年4月2008年2月 在（信成醫(yī)藥集團）青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司擔任質(zhì)量部經(jīng)理。 工作經(jīng)歷詳述： ★ 專業(yè)認證： 熟悉藥品、食品、保健食品相關的各項法律法規(guī)，熟悉藥品、食品、保健食品認證程序及要求，參與了公司3次（6個劑型12個品種）GMP認證、1次保健食品認證（（信成醫(yī)藥集團）青海青牛保健食品有限公司），建立了相應的質(zhì)量管理體系，指定了相應的質(zhì)量管理文件和物料（原料、輔料、包裝材料）、成品半成品的質(zhì)量標準和標準檢驗操作規(guī)程，并指定了質(zhì)量管理人員和檢驗人員的職責；熟悉GMP認證的驗證程序及要求，參與公司的各項驗證（清潔驗證、環(huán)境清潔消毒驗證、系統(tǒng)驗證、設備驗證、工藝驗證等）工作。 ★ 新藥研發(fā)： 負責公司新藥研發(fā)的各項工作。熟知新藥研發(fā)的各項程序，熟悉藥品研發(fā) 的各項要求，能獨立完成普通制劑的藥品資料的編寫、整理及申報工作。熟悉常規(guī)檢驗儀器的原理及性能，并能獨立操作與維護，具有較強的檢驗技術(shù)與技能，能獨立完成各項常規(guī)檢驗工作。 熟悉保健食品開發(fā)的程序及要求，負責公司保健食品開發(fā)的基礎資料的編寫與整理工作。并負責相應的外聯(lián)工作。 ★ 培訓： 歷年來主要負責公司各級人員的法律法規(guī)、專業(yè)知識與專業(yè)技能等培訓與考核工作，各項培訓工作能緊緊圍繞公司的現(xiàn)狀展開，使得公司各級人員的法律觀念與法律意識增強，使得各級專業(yè)技術(shù)人員的專業(yè)知識加強，專業(yè)技能得到很大的提高，能適應不斷變化的各項要求。 ★ ISO14001認證：醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理 2006 年01月13日取得ISO14001內(nèi)審員證書。熟悉環(huán)境管理體系規(guī)范要求及使用指南（國家標準），熟悉環(huán)境管理體系的認證程序及要求，參與公司環(huán)境管理體系的組建工作，指定了公司環(huán)境管理手冊、程序文件、作業(yè)文件（A管理類、B技術(shù)類）等技術(shù)文件與資料，負責公司質(zhì)量管理體系運行過程的組織、協(xié)調(diào)、檢查與考核工作，負責內(nèi)審、組織管理評審等工作。 ★藥品包裝： 熟知藥品說明書和包裝標簽相關的各項法律法規(guī)，熟悉藥品說明書和包裝標簽設計的程序及各項要求，負責協(xié)助公司藥品包裝標簽的文稿設計工作，負責藥品包裝標簽文稿設計、定稿及印刷前的審核、校對、監(jiān)督與跟蹤工作。 聯(lián)系電話：13512768061，13719248132 （保險請勿擾�。� |
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