美國研究人員20日說，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒在過去40年中所發(fā)生的遺傳變異，這些變異可能會影響正在研制中的埃博拉藥物的療效。

根據(jù)這項發(fā)表在美國《微生物學(xué)》雜志上的研究，目前有前景的埃博拉藥物大多以病毒基因序列為靶向，可分為3類：單克隆抗體、小分子干擾核糖核酸（siRNA）和磷酰二胺嗎啉代寡核苷酸（PMO）藥物，它們均基于1976年和1995年在扎伊爾（即今天的剛果民主共和國）流行的埃博拉病毒研制，這兩次病毒與目前流行的埃博拉病毒類型類似。但病毒也會進化，一旦出現(xiàn)較大變化，藥物可能就不會那么有效。

為此，美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所與哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院合作，對當(dāng)前在西非流行的埃博拉病毒以及上述兩次流行的埃博拉病毒進行比較。研究表明，埃博拉病毒發(fā)生了600多個被稱為單核苷酸多態(tài)性（SNP）的遺傳變異，這相當(dāng)于約3%的病毒基因序列發(fā)生變化。

研究還表明，上述600多個變異中有10個變異可能影響以病毒基因序列為靶向的藥物的療效。而且，其中有3個變異就發(fā)生在這次西非埃博拉流行的約一年時間里�；�于此，該研究呼吁藥物研發(fā)者驗證這些變異是否會影響其藥物的療效。

研究第一作者、美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所的杰弗里·庫格爾曼在一份聲明中說：“這種病毒在有關(guān)藥物被設(shè)計出后發(fā)生了變化，不僅如此，它還在繼續(xù)變化。因此，埃博拉研究人員需及時評估藥效，確保珍貴資源不被浪費在研發(fā)已不再有效果的療法上面。”

目前尚無有效的埃博拉藥物和疫苗，但有關(guān)療法的臨床試驗正在加速進行中，包括美英合作研發(fā)的cAd3-ZEBOV疫苗和加拿大開發(fā)的rVSV-ZEBOV疫苗。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的最新數(shù)據(jù)，自去年埃博拉疫情出現(xiàn)以來，全球已有超過2.1萬人感染了埃博拉病毒，其中8400多人死亡，疫情最嚴(yán)重的是西非三國（利比里亞、塞拉利昂和幾內(nèi)亞）。