大學(xué)藥物分析學(xué)研究任務(wù)：

藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著最主要的任務(wù)。大學(xué)藥物分析包括藥物成品的理化檢驗(yàn)，藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，藥物貯存過程中的質(zhì)量考察，醫(yī)院調(diào)配制劑的快速分析，新藥研究開發(fā)中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂以及體內(nèi)藥物分析等。

首先，是藥物成品的理化檢驗(yàn)，通過檢驗(yàn)，判斷藥品是否符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，合格的藥品方能銷售和使用。在藥物的生產(chǎn)過程中，為保證產(chǎn)品的質(zhì)量，需要對(duì)原料、中間體、副產(chǎn)物等進(jìn)行分析監(jiān)控。對(duì)貯存過程中的藥品需要定期進(jìn)行質(zhì)量考察，以便采用合理的貯存條件和管理方法，保證藥品在貯存和使用過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。在醫(yī)院調(diào)配制劑的快速分析檢驗(yàn)同樣需要藥物分析的手段，以保證其制劑的質(zhì)量。

其次，在新藥的研制開發(fā)中醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理，除對(duì)新藥的合成路線、藥理毒理、制劑工藝等進(jìn)行研究外，還需要進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性研究。即根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和可能影響質(zhì)量的因素，設(shè)計(jì)出藥品真?zhèn)蔚蔫b別、純度檢查和含量測(cè)定的方法，并建立新藥的質(zhì)量標(biāo)難。

此外，在藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物制劑生物利用度、臨床藥理學(xué)以及臨床血藥濃度監(jiān)調(diào)中，同樣需要藥物分析的方法和手段，對(duì)血液、組織、器官中的藥物進(jìn)行定性和定量分析，了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和消除等一系列過程，研究藥物的作用特性和作用機(jī)制，為臨床合理用藥，尋找活性代謝物，發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物提供必要的信息。