什么是藥動學：

隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展，在藥物體內代謝物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā)展。通過藥物在體內代謝產(chǎn)物和代謝機理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。近年來，國內外在創(chuàng)新研制過程中，藥物代謝動力學研究在評價新藥中與藥效學、毒理學研究處于同等重要的地位。藥物進入體內后，經(jīng)過吸收入血液，并隨血流透過生物膜進入靶組織與受體結合，從而產(chǎn)生藥理作用，作用結束后，還須從體內消除。通過在實驗的基礎上，建立數(shù)學模型，求算相應的藥物代謝動力學參數(shù)后，對可以藥物在體內過程進行預測。因此新藥和新制劑均需要進行動物和人體試驗，了解其藥物代謝動力學過程。

藥物代謝動力學已成為臨床醫(yī)學的重要組成部分。藥物進入機體后，出現(xiàn)兩種不同的效應。一是藥物對機體產(chǎn)生的生物效應，包括藥物對機體產(chǎn)生的治療作用和毒副作用，即所謂的藥效學（pharmacodynamics）和毒理學（toxicology）。醫(yī)學|教育網(wǎng)整理另一個是機體對藥物的作用，包括藥物的吸收（Absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）和排泄（excretion），即所謂ADME.藥物代謝動力學是定量研究藥物（包括外來化學物質）在生物體內吸收、分布、排泄和代謝（簡稱體內過程）規(guī)律的一門學科。

隨著細胞生物學和分子生物學發(fā)展，藥物在體內代謝產(chǎn)物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā)展。通過對藥物在體內代謝產(chǎn)物和代謝機理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。醫(yī)學|教育網(wǎng)整理在創(chuàng)新研制過程中，藥物代謝動力學研究與藥效學、毒理學研究處于同等重要的地位。藥物進入體內后，經(jīng)過吸收入血液，并隨血流透過生物膜進入靶組織與受體結合，從而產(chǎn)生藥理作用，同時藥物還需要從體內消除。

通過在實驗的基礎上，建立數(shù)學模型，求算相應的藥物代謝動力學參數(shù)后，可以對藥物在體內過程進行預測。因此新藥和新制劑均需要進行動物和人體藥物代謝動力學試驗，了解其藥物代謝動力學過程。

細胞膜和亞細胞膜（線粒體膜、微粒體、細胞核膜、小囊泡膜）總稱為生物膜。生物膜主要由蛋白質（60-75%）與不連續(xù)的脂質雙分子層（25-40%，主要是磷脂）所組成。蛋白質分布在脂質層的兩側，有些則嵌入膜內部。膜上有膜孔（直徑約8Å；）及特殊轉運系統(tǒng)。由于生物膜主要由脂質構成，故脂溶性藥物易通過；由于具有膜孔，所以水及水溶性、非極性小分子藥物也能通過；由于有特殊的轉運系統(tǒng)，所以水溶性大分子物質也能選擇性地通過生物膜。