醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了同等學(xué)力醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)考題如下，僅供參考：

1.蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括（成核）、（結(jié)構(gòu)充實(shí)）、（最后重排）。

2.半乳糖對(duì)細(xì)菌有雙重作用；一方面（可以作為碳源供細(xì)胞生長(zhǎng)）；另一方面（它又是細(xì)胞壁的成分）。所以需要一個(gè)不依賴于cAMP-CRP的啟動(dòng)子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時(shí)需要一個(gè)依賴于cAMP-CRP的啟動(dòng)子S1對(duì)高水平合成進(jìn)行調(diào)節(jié)。有G時(shí)轉(zhuǎn)錄從（ S2 ）開始，無(wú)G時(shí)轉(zhuǎn)錄從（ S1 ）開始。

3.DNA重組技術(shù)也稱為（基因克�。┗颍ǚ肿涌寺。�。最終目的是（把一個(gè)生物體中的遺傳信息DNA轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體）。典型的DNA重組實(shí)驗(yàn)通常包含以下幾個(gè)步驟： ①提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形一個(gè)新的重組DNA分子。 ②將這個(gè)重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個(gè)過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化。 ③對(duì)那些吸收了重組DNA的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。 ④對(duì)含有重組DNA的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測(cè)外援基因是否表達(dá)。

4.質(zhì)粒的復(fù)制類型有兩種：受到宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制的稱為（嚴(yán)緊型質(zhì)粒），不受宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制稱為（ 松弛型質(zhì)粒）。

5.PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件： a、被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的 DNA引物（約20個(gè)堿基左右）。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理 b、具有熱穩(wěn)定性的酶如：TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作為模板的目的DNA序列。

6.PCR的基本反應(yīng)過(guò)程包括：（變性）、（退火）、（延伸）三個(gè)階段。

7.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的基本過(guò)程通常包括： ①將克隆的外源基因?qū)�入到一個(gè)受精卵或胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞核中； ②接種后的受精卵或胚胎干細(xì)胞移植到雌性的子宮； ③完成胚胎發(fā)育，生長(zhǎng)為后代并帶有外源基因。

提示：以上試題僅供參考。