抗真菌藥物的藥動藥效學研究現(xiàn)狀：

【摘要】目的：介紹臨床常用抗真菌藥物的藥動學和藥效學研究進展，旨在為臨床合理用藥提供相關(guān)依據(jù)。

方法：查閱國內(nèi)、外相關(guān)文獻，進行系統(tǒng)的閱讀復習，并進行綜合分析。

結(jié)果：真菌感染發(fā)病復雜，診斷困難，預后較差，但是抗真菌藥物研發(fā)的不斷進步，為臨床醫(yī)生用藥提供了更多選擇，真菌感染的治療和預后將逐步得到改善。

結(jié)論：臨床常用抗真菌藥物的藥動學和藥效學研究，對于臨床合理用藥具有重要的指導意義。

【關(guān)鍵詞】抗真菌藥物；藥動學；藥效學.

近年來，在血液病、腫瘤及免疫病等諸多疾病患者中，由于廣譜抗生素、腎上腺皮質(zhì)激素、抗腫瘤藥物等的廣泛使用和侵襲性操作的大量應用，侵襲性真菌感染的發(fā)病率逐年增高，其中最常見的致病菌是念珠菌屬和曲霉菌屬�？拐婢�藥物的研發(fā)也蓬勃發(fā)展，兩性霉素B新劑型、三唑類新藥及棘白霉素類新藥的不斷上市，為侵襲性真菌感染的治療提供了更多選擇。但是，由于侵襲性真菌感染的發(fā)病復雜，診斷困難等原因，其預防和治療仍存在較多問題，這也就為侵襲性真菌感染的研究提供了良好的契機。本文就近年來國內(nèi)、外幾種常用抗真菌藥物藥動學和藥效學研究的相關(guān)文獻進行全面深入的閱讀復習，并進行綜述，旨在為臨床合理用藥提供相關(guān)依據(jù)。

1抗真菌藥物的分類

抗真菌藥物主要包括：（1）多烯類：兩性霉素B等；（2）嘧啶類：5-氟胞嘧啶；（3）唑類：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑及未上市的雷夫康唑（ravuconazole）、阿泊康唑（albaconazole）等；（4）丙烯胺類：特比萘芬等；（5）棘白霉素類：卡泊芬凈、米卡芬凈、阿尼芬凈等；（6）其他：尼可霉素類的尼可霉素X等；貝那霉素類的貝那米星A等；鞘磷脂類的多球殼菌素等；Iturins類的IturinA等。

2抗真菌藥物的藥動學/藥效學（PK/PD）特點

2.1多烯類抗真菌藥物兩性霉素B（amphotericinB，AMB）是脂溶性藥物，口服不吸收，須靜脈注射給藥，體內(nèi)過程復雜，血漿蛋白結(jié)合率為91%～95%，在體內(nèi)分布以腎組織中濃度最高，有腎功能損傷時應當減量或停用，血漿消除半衰期為24～48h，以原形經(jīng)過腎臟排泄，每日約有給藥量的2%～5%以原形由尿中排出。兩性霉素B沒有明確的細胞內(nèi)靶位，其作用機制是直接損傷細胞膜的完整性，殺滅真菌，抗菌譜廣，且不易耐藥；但也正因如此，兩性霉素B對真菌細胞的選擇性低，對人體細胞的毒性大。兩性霉素B改變劑型所得的脂質(zhì)體、脂質(zhì)復合物和脂質(zhì)分散體，均以靜脈注射給藥。兩性霉素B脂質(zhì)體在體內(nèi)的分布以肝臟和脾臟中濃度最高，其次為腎臟和肺臟，終末消除半衰期約7h，其對真菌細胞膜的親和力提高，對哺乳動物細胞膜的親和力降低，因此，抗真菌活性增強而毒副作用減低。

兩性霉素B抗真菌活性強，對各種真菌具有確切抗菌作用，其MIC值多在2mg·L-1以下。Andes等所做的念珠菌小鼠動物模型研究發(fā)現(xiàn)，Cmax，是MIC的2～4倍時，抗菌作用穩(wěn)定有效醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理；Cmax是MIC的10倍時，達到最大抗菌作用�；�于動物模型的研究，兩性霉素B的預期PK/PD參數(shù)為Cmax/MIC，比值為10.另有關(guān)于兒童真菌感染選用兩性霉素B治療的研究得出，Cmax/MIC比值在40以上時有最大治療作用；但在成人的研究中未得到類似的結(jié)果，增加成人用藥劑量并未改善臨床治療效果。

兩性霉素B抗真菌活性強，價格低廉，但是由于其不良反應大限制了臨床應用；兩性霉素B脂質(zhì)體的抗真菌活性和用藥安全性均明顯提高，在抗真菌治療指南中作為一線藥物被推薦使用。

2.2嘧啶類抗真菌藥物5-氟胞嘧啶（5-fiucytosine，5-FC）通透血腦屏障的能力強，可達同期血藥濃度的50%～100%，血漿蛋白結(jié)合率2.9%～4%，消除半衰期3～6h，5-氟胞嘧啶主要經(jīng)過腎小球濾過排泄，90%以上的藥物以原形自尿中排出，腎功能不全者應當減量或停用。5-氟胞嘧啶是時間依賴性藥物，抗真菌作用與T>MIC值相關(guān)。關(guān)于5-氟胞嘧啶的PK/PD研究主要是臨床前動物實驗的研究，Andes等問的研究證實小劑量多次給藥的效果好，T>MIC的值達到給藥間隔的40%～50%比較恰當。在人體的研究主要是觀察血藥濃度與藥物毒性的關(guān)系，并非藥物效能的研究。

5-氟胞嘧啶的臨床應用主要局限于與兩性霉素B聯(lián)合治療隱球菌腦膜炎。

2.3唑類抗真菌藥物

2.3.1氟康唑（fluconazole）氟康唑是水溶性藥物，口服吸收良好，生物利用度90%以上，Tmax：為0.5～1.5h，體內(nèi)分布廣泛，血漿蛋白結(jié)合率為11%～12%，通透血腦屏障能力強，可達到同期血藥濃度的80%，氟康唑的肝臟代謝作用輕微，代謝酶為CYP-3A4，消除半衰期約30h，80%的藥物以原形自尿中排出，腎功能不全或腎臟替代治療時應當減量。

氟康唑的預期PK/PD參數(shù)為AUC/MIC，比值為25.Rex等關(guān)于氟康唑用于治療口咽部念珠菌感染的研究結(jié)果表明，AUC/MIC的比值為25時，治療成功率91%以上；AUC/MIC的比值低于25時，治療成功率僅65%～73%.

氟康唑的臨床療效和安全性均較好，對部分念珠菌和隱球菌有效，臨床應用廣泛。但是克柔念珠菌和光滑念珠菌對氟康唑存在固有耐藥性。

2.3.2伊曲康唑（itraconazole，ITC）伊曲康唑是脂溶性化合物，口服吸收受進食的影響，其膠囊劑與酸性食物同服可增加吸收，飯后服用生物利用度可達55%，體內(nèi)分布廣泛，血漿蛋白結(jié)合率99.8%，通透血腦屏障能力差，消除半衰期25～35h，主要經(jīng)過肝臟細胞色素P450酶系CYP-3A4酶代謝，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出，低于1%的藥物以原形自尿中排出。

關(guān)于伊曲康唑臨床PK/PD的研究相對缺乏，目前的研究主要是選用伊曲康唑作為對照，用以研究三唑類新藥和棘白霉素類藥物的臨床PK/PD.但是關(guān)于伊曲康唑的一些研究仍對臨床用藥具有指導意義。Diekema等的體外研究結(jié)果表明伊曲康唑?qū)η�霉菌的MIC90為0.5～2mg·L-1.Glasmacher等一項關(guān)于伊曲康唑用于預防真菌感染的研究發(fā)現(xiàn)，預防治療無效組僅有48%的患者血藥濃度高于0.5rng·L-1，而有效組100%的患者血藥濃度高于0.5mg·L-1.Berenguer等的研究也證實了類似的血藥濃度-效應關(guān)系，預防或治療有效組的患者血藥濃度明顯高于無效組。

伊曲康唑抗菌譜廣，對念珠菌、曲霉菌、隱球菌等均有效，但對肺孢子菌無作用。臨床常用于治療念珠菌病、曲霉菌病和隱球菌病。

2.3.3伏立康唑（voriconazole，VRC）伏立康唑水溶性好，口服生物利用度96%，Tmax32時，治療有效率80%.Andes等關(guān)于小鼠念珠菌病動物模型的研究表明：伏立康唑?qū)δ钪榫�病的治療效果與給藥總量相關(guān)，而非給藥次數(shù)和給藥間隔，即AUC/MIC能更好的預計治療效果。Pascual等關(guān)于伏立康唑用于侵襲性曲霉病的治療藥物監(jiān)測研究得出血藥濃度-效應的關(guān)系，患者血藥濃度的谷濃度1mg·L-1組，只有12%的患者治療無效，這種相似的結(jié)果在后來的研究中被進一步證實。

伏立康唑是一種新型的第二代三唑類廣譜抗真菌藥物，抗菌譜廣，對念珠菌屬有抑菌作用，對曲霉菌屬有殺菌作用，對隱球菌、足放線菌屬、鐮刀菌屬以及氟康唑耐藥的念珠菌均有效，適用于治療侵襲性曲霉病，氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染等。

2.3.4泊沙康唑（posaconazole，POS）泊沙康唑是脂溶性藥物，口服吸收受食物影響，高脂飲食增加其吸收，禁食或同服制酸劑會減少其吸收，體內(nèi)分布廣泛，Tmax為3～5h，血漿蛋白結(jié)合率98%～99%，消除半衰期為25～31h，在肝臟經(jīng)過尿苷二磷酸葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)化為無生物活性的代謝物，約77%的藥物以原形從大便中排泄，約14%從尿中排泄。體外研究證實，泊沙康唑?qū)δ钪榫�和曲霉菌的MIC90<1mg·L-1.

臨床前動物實驗和臨床實驗都已證實，泊沙康唑的預期PK/PD參數(shù)為AUC/MIC，比值為20～25.Krishna等關(guān)于異體干細胞移植后泊沙康唑用于預防真菌感染的研究表明，當患者口服泊沙康唑混懸液（200mg，tid）時，患真菌感染的患者平均血藥濃度為0.611mg·L-1，最大值為0.635mg·L-1；未患真菌感染的患者平均血藥濃度為0.922mg·L-1，最大值為l360mg·L-1.類似的血藥濃度-效應關(guān)系被Walsh等的研究證實。

泊沙康唑較其他三唑類藥物抗菌譜更廣，與兩性霉素B相似，抗菌活性強，對引起侵襲性感染的真菌如念珠菌屬、曲霉菌屬、接合菌和部分地方性真菌等均有效，對其他唑類藥物耐藥的菌株亦有效。

2.3.5雷夫康唑（ravuconazole，RVC）雷夫康唑為氟康唑衍生物，目前國內(nèi)外均未上市。雷夫康唑在水中溶解性低，口服生物利用度約70%，禁食影響其吸收，半衰期80～150h，目前其PK/PD研究相對缺乏。雷夫康唑體外抗菌譜廣，對念珠菌、曲霉菌、鐮刀菌、球胞子菌、組織胞漿菌等均有效。

2.4棘白霉素類抗真菌藥物棘白霉素類藥物具有獨特的抗菌機制，通過抑制1，3-β-D葡聚糖合成酶，阻斷葡聚糖的生物合成，導致細胞壁結(jié)構(gòu)破壞，從而殺滅真菌。由于人體細胞無細胞壁，該藥對人體細胞沒有毒性。棘白霉素類藥物對念珠菌屬、曲霉菌屬具有強效抗真菌活性，但對隱球菌、毛孢子菌、接合菌、鐮刀菌和波氏假阿利葉腫霉無效。Paderu等的研究卻發(fā)現(xiàn)在血中棘白霉素類藥物的抗真菌活性大大降低，其原因未研究清楚，他們推測可能與棘白霉素類藥物的血漿蛋白結(jié)合率非常高有關(guān)。

棘白霉素類藥物具有廣譜抗真菌、藥物相互作用少、安全性高的特點。目前國外上市的藥物有卡泊芬凈、米卡芬凈和阿尼芬凈3種，國內(nèi)上市的只有卡泊芬凈和米卡芬凈2種。

2.4.1卡泊芬凈（caspofungin，CPF）卡泊芬凈是一個半合成的脂質(zhì)環(huán)狀化合物，口服吸收極低，因此只有靜脈注射劑型。卡泊芬凈血漿蛋白結(jié)合率97%，能廣泛分布于體內(nèi)組織，腦脊液中濃度低，血藥濃度的下降呈現(xiàn)多相性，經(jīng)過一個短時間的α相后，出現(xiàn)一個半衰期9～11h的β相和半衰期27h的γ相，影響其清除的主要機制是藥物在組織中的分布，尤其是肝細胞，卡泊芬凈在肝臟中緩慢代謝，通過水解和N-乙酰化作用，約有41%和34%的代謝物分別從尿和糞便中排出，僅有1.4%的藥物以原形自尿中排出。中度肝功能不全者應當減量。

卡泊芬凈對念珠菌MIC90為0.06～0.5mg·L-1，對曲霉菌MIC90為0.13～0.75mg·L-1.Louie等的研究推測卡泊芬凈的PK/PD參數(shù)為AUC/MIC，但是Andes等的研究得出了不同的結(jié)論，其推測PK/PD參數(shù)為Cmax/MIC，能夠更好的預計藥物的臨床效能，后來的研究結(jié)果證實了AndesD的結(jié)論。因此，我們推薦卡泊芬凈的預期PK/PD參數(shù)為Cmax/MIC，比值為10.Betts等做了一項關(guān)于高劑量卡泊芬凈用于治療侵襲性念珠菌感染的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)卡泊芬凈高劑量組（150mg，qd）相對于標準劑量組（70mg，d1，50mg，qd）并沒有顯著提高療效改善預后，說明卡泊芬凈大劑量的應用對于臨床無益。

卡泊芬凈主要用于念珠菌感染、兩性霉素B治療無效或不能耐受兩性霉素B的侵襲性曲霉病患者。

2.4.2米卡芬凈（micafungin，MCF）米卡芬凈是水溶性、半合成棘白霉素類脂肽，口服吸收差，須靜脈給藥，血漿蛋白結(jié)合率大于99%，腦脊液中濃度低，消除半衰期11～17h，主要在肝臟代謝，但不需要肝酶參與，其經(jīng)過降解代謝，以無活性成分經(jīng)過膽汁和尿液排泄。肝腎功能不全者不需要調(diào)整劑量。

Tawara等做的研究證實：米卡芬凈的抗真菌活性優(yōu)于兩性霉素B、伏立康唑和伊曲康唑；對白色念珠菌、克柔念珠菌、熱帶念珠菌和光滑念珠菌的MIC90為0.125mg·L-1，對近平滑念珠菌的MIC90為1mg·L-1，對高里念珠菌的MIC90為2mg·L-1，對曲霉菌的MIC90為7.8～15.6μg·L-1.米卡芬凈的預期PK/PD參數(shù)為Cmax/MIC，比值為10.但是Andes等的研究發(fā)現(xiàn)，米卡芬凈的PK/PD參數(shù)選用AUC/MIC，同樣可以評估藥物的治療效果。

米卡芬凈在3種棘白霉素類藥物中抗真菌活性最強。

2.4.3阿尼芬凈（anidula～ungin，ADF）阿尼芬凈是兩性霉素B的衍生物。該藥口服生物利用度2%～7%，須靜脈注射給藥，體內(nèi)分布廣泛，腦脊液中濃度低，血漿蛋白結(jié)合率84%，消除半衰期24h，阿尼芬凈經(jīng)過化學降解，轉(zhuǎn)化成無活性的代謝產(chǎn)物，經(jīng)膽汁由糞便排出。肝腎功能不全者不需要調(diào)整藥物劑量。

阿尼芬凈對絕大多數(shù)的真菌具有強大的抗菌活性，包括對氟康唑耐藥的念珠菌、雙態(tài)性真菌和霉菌。阿尼芬凈整體上對念珠菌MIC90為0.03～2mg·L-1，對曲霉菌MIC90<0.03mg·L-1.Andes等的研究發(fā)現(xiàn)，阿尼芬凈的預期PK/PD參數(shù)選用Cmax/MIC，比值為10.阿尼芬凈是第三代棘白霉素類半合成藥物，目前國內(nèi)尚未上市。

3小結(jié)

目前，臨床上常用的系統(tǒng)性抗真菌藥物主要包括多烯類、唑類和棘白霉素類。兩性霉素B屬于濃度依賴性藥物，其Cmax/MIC與臨床抗真菌療效相關(guān)。兩性霉素B抗真菌譜廣，抗真菌活性強，但其選擇性低，毒性大，臨床應用受限，兩性霉素B新劑型增加了其臨床應用。唑類屬于時間依賴性藥物，抗真菌作用與AUC/MIC相關(guān)。唑類抗真菌藥物的臨床療效和安全性均較好，對念珠菌、隱球菌、曲霉菌及部分地方性真菌有抗菌活性，臨床應用廣泛，是臨床上治療真菌感染的常用藥。棘白霉素類藥物為濃度依賴性藥物，抗真菌作用與AUC/MIC和Cmax/MIC相關(guān)。棘白霉素類藥物對人體細胞沒有毒性，藥物相互作用少，是臨床應用安全性最高的抗真菌藥物，尤其是在肝、腎功能不全患者中的應用要明顯優(yōu)于其他抗真菌藥物。

隨著現(xiàn)代藥物研發(fā)、藥物臨床研究及醫(yī)學藥物學的發(fā)展，愈來愈多的抗真菌藥物正在進行實驗研究、臨床前及臨床研究，其中已有部分藥物在抗真菌的治療中發(fā)揮出令人滿意的效果�？拐婢�藥物研發(fā)的不斷進步，系統(tǒng)性真菌感染的預后逐步得到改善。但是，真菌感染，尤其是侵襲性真菌感染的治療仍然困擾著臨床醫(yī)生。掌握各類藥物的PK/PD特點并結(jié)合患者的實際情況，做到合理用藥，防止濫用抗真菌藥物，提高國人生活質(zhì)量，是我們每一位臨床工作者的責任。