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甲氨蝶呤藥代動力學簡介

2015-07-20 14:01  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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甲氨蝶呤藥代動力學簡介:

用量小于30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峰。部分經(jīng)肝細胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經(jīng)腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小于10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2α為1小時;T1/2β為二室型:初期為2~3小時;終末期為8~10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產(chǎn)物可以結合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中長達數(shù)月醫(yī)|學教育網(wǎng)收集整理,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩。清除率個體差別極大,老年患者更甚。

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