藥物化學(xué)名詞解釋醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理了一些，希望對(duì)大家有所幫助。 

1. 藥物（drug）：藥物是人類用來(lái)預(yù)防、治療、診斷疾病、或?yàn)榱苏{(diào)節(jié)人體功能，提高生 活質(zhì)量，保持身體健康的特殊化學(xué)品。

2. 藥物化學(xué)（medicinal chemistry）：藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、研究化學(xué)藥物的 合成、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科以及極具朝氣的朝陽(yáng)學(xué)科。

3. 國(guó)際非專有藥名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance， INN）：是新藥開發(fā)者在新藥研究時(shí)向世界衛(wèi)生組織（WHO）申請(qǐng)，由世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)的藥物的正式名稱并推薦使用。該名稱不能取得任何知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，任何該產(chǎn)品的生產(chǎn)者都可使用，也是文獻(xiàn)、教材及資料中以及在藥品說(shuō)明書中標(biāo)明的有效成分的名稱。在復(fù)方制劑中只能用它作為復(fù)方組分的名稱。目前，INN名稱已被世界各國(guó)采用。

4. 中國(guó)藥品通用名稱（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依據(jù)INN的原則，中 華人民共和國(guó)的藥政部門組織編寫了《中國(guó)藥品通用名稱》（CADN），制定了藥品的通用名。通用名是中國(guó)藥品命名的依據(jù)，是中文的INN.CADN主要有以下的一些規(guī)則：中文名使用的詞干與英文INN對(duì)應(yīng)，音譯為主，長(zhǎng)音節(jié)可簡(jiǎn)縮，且順口；簡(jiǎn)單有機(jī)化合物可用其化學(xué)名稱。

5. 巴比妥類藥物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的環(huán)丙酰脲結(jié)構(gòu)的一類鎮(zhèn)靜 催眠藥。20世紀(jì)初問(wèn)市的一類藥物，主要由于5，5取代基的不同，有數(shù)十個(gè)各具藥效 學(xué)和藥動(dòng)學(xué)特色的藥物供使用。因毒副反應(yīng)較大，其應(yīng)用已逐漸減少。

6.錐體外系反應(yīng)（effects of extrapyramidal system，EPS）：錐體外系指在中樞錐體系以 外的連接大腦皮層、基底神經(jīng)節(jié)、丘腦、小腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及神經(jīng)元的神經(jīng)束和傳導(dǎo)系統(tǒng)。是一套復(fù)雜的神經(jīng)環(huán)路。錐體外系的反應(yīng)指震顫麻痹，靜坐不能、急性張力障礙和遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙等神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系的癥狀，常是抗精神病藥物的副反應(yīng)。

7.非經(jīng)典的抗精神病藥物（atypical antipsychotic agents）：近年來(lái)問(wèn)世的一些抗精神病藥 物。和傳統(tǒng)的吩噻嗪類和氟哌啶醇藥物不同，其拮抗多巴胺受體的作用較弱，可能是產(chǎn)生多巴胺和5-羥色胺受體的雙相調(diào)節(jié)作用，其錐體外系的副反應(yīng)較少，具有明顯治療 精神病陽(yáng)性和陰性癥狀的作用。代表藥物如氯氮平。

8.構(gòu)效關(guān)系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本結(jié)構(gòu)的一系列藥物中， 藥物結(jié)構(gòu)的變化，引起藥物活性的變化的規(guī)律稱該類藥物的構(gòu)效關(guān)系。其研究對(duì)揭示該類藥物的作用機(jī)制、尋找新藥等有重要意義。

9.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（selective serotonin-reuptake inhibitors，SSRIS）：通過(guò) 選擇性的阻礙突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺的再攝取，提高5-羥色胺的濃度，產(chǎn)生 抗抑郁作用的一類藥物。三環(huán)類抗抑郁藥無(wú)選擇性的抑制去甲腎上腺素、和5-羥色胺，阻斷M膽堿、組胺H1和α1腎上腺素受體。與三環(huán)類抗抑郁藥比較醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)收集整理，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑較少抗膽堿作用和心臟毒性。代表藥物如氟西汀。