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甲氨蝶呤-藥物分析

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舊書不厭百回讀,熟讀精思子自知。“甲氨蝶呤-藥物分析”醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門整理如下,希望對(duì)各位考生備考復(fù)習(xí)有所幫助。

一、方法名稱:

甲氨蝶呤原料藥——甲氨蝶呤——高效液相色譜法應(yīng)用范圍:本方法采用高效液相色譜法測(cè)定甲氨蝶呤原料藥中甲氨蝶呤的含量。本方法適用于甲氨蝶呤原料藥。

二、方法原理:

供試品經(jīng)流動(dòng)相溶解并定量稀釋,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)302nm處檢測(cè)甲氨蝶呤的峰面積,計(jì)算出其含量。

三、試劑:

1.乙腈

2.7.0%枸櫞酸溶液

3.2.0%無(wú)水磷酸氫二鈉溶液

四、儀器設(shè)備:

1.儀器

(1)高效液相色譜儀

(2)色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按甲氨蝶呤峰計(jì)算應(yīng)不低于1000.

(3)紫外吸收檢測(cè)器

2.色譜條件

(1)流動(dòng)相:乙腈7.0%枸櫞酸溶液2.0%無(wú)水磷酸氫二鈉溶液=101080

(2)檢測(cè)波長(zhǎng):302nm

(3)柱溫:室溫

五、試樣制備:

1.對(duì)照品溶液的制備

精密稱取甲氨蝶呤對(duì)照品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋成每1mL中約含0.1mg的溶液,即為對(duì)照品溶液。

2.供試品溶液的制備

精密稱取供試品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋成每1mL中約含甲氨蝶呤0.1mg的溶液,即為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

六、操作步驟:

分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)302nm處測(cè)定甲氨蝶呤(C20H22N8O5)的峰面積,計(jì)算出其含量。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“甲氨蝶呤-藥物分析”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助!更多藥物分析考試相關(guān)知識(shí)請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

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