有關藥事管理與法規(guī)知識點，以下是小編整理的“藥事管理與法規(guī)：藥品質(zhì)量公告的權限與內(nèi)容”，具體內(nèi)容如下，請考生查看！

1、質(zhì)量公告的發(fā)布權限

（1）國家藥品質(zhì)量公告應當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布。①對由于藥品質(zhì)量嚴重影響用藥安全、有效的，應當及時發(fā)布；②對藥品的評價抽驗，應給出藥品質(zhì)量分析報告，定期在藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布。

（2）省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量公告，應當及時通過國家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站向社會公布，并在發(fā)布后 5 個工作日內(nèi)報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。

2、藥品質(zhì)量公告內(nèi)容

（1）抽驗藥品的品名；（2）檢品來源；（3）檢品標示的生產(chǎn)企業(yè)；（4）生產(chǎn)批號；（5）藥品規(guī)格；（6）檢驗機構；（7）檢驗依據(jù)；（8）檢驗結(jié)果；（9）不合格項目等。

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