1.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行的義務，一共為5項：①遵守有關法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范；②樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責，盡職盡責為患者服務；③關心、愛護、尊重患者，保護患者隱私；④努力鉆研業(yè)務，更新知識，提高專業(yè)技術水平；⑤宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進行健康教育。

2.鄉(xiāng)村醫(yī)生在執(zhí)業(yè)活動中的權利：①進行一般醫(yī)學處置，出具相應的醫(yī)學證明；②參與醫(yī)學經驗交流，參加專業(yè)學術團體；③參加業(yè)務培訓和教育；④在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯；⑤獲取報酬；⑥對當地的預防、保健、醫(yī)療工作和衛(wèi)生行政主管部門的工作提出意見和建議。

3.《母嬰保健法》規(guī)定，從事婚前醫(yī)學檢查、施行結扎手術和終止妊娠手術的人員，必須經過縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門的考核，并取得相應的合格證書。。嚴禁采用技術手段對胎兒進行性別鑒定，但醫(yī)學上確有需要的除外。

4.《精神衛(wèi)生法》規(guī)定，醫(yī)療機構應當為在家居住的嚴重精神障礙患者提供精神科基本藥物維持治療，并為社區(qū)康復機構提供有關精神障礙康復的技術指導和支持。

5.《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。

6.自行處置醫(yī)療廢物的，應當符合下列基本要求：①使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應當消毒并作毀形處理；②能夠焚燒的，應當及時焚燒；③不能焚燒的，消毒后集中填埋。

7.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏?/span>限于1名患者的用藥；開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏?/span>不得超過5種藥品。

8.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天；處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。

9.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/span>一次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

10.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏?/span>不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲?/span>得超過15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏?/span>不得超過7日常用量。

11.醫(yī)療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

12.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

13.特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：①具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物；②需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物；③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；④價格昂貴的抗菌藥物。

14.《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構應當按照《消毒管理辦法》，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術規(guī)范，并達到以下要求：①進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平；②接觸皮膚、黏膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平；③各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌。

15.我國共有法定傳染病39種，其中甲類2種、乙類26種、丙類11種?！秱魅静》乐畏ā芬?guī)定，對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防、控制措施。

16.經考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師違反《中醫(yī)藥法》規(guī)定，超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。

17.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定，發(fā)生突發(fā)事件時，監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位應當在2小時內向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告。

18.《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；③變質的藥品；④藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

19.《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的藥品，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準的藥品。

20.《人口與計劃生育法》規(guī)定，嚴禁利用超聲技術和其他技術手段進行非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定；嚴禁非醫(yī)學需要的選擇性別的人工終止妊娠。

21.緊急情況下醫(yī)療措施的實施：《侵權責任法》規(guī)定，因搶救生命垂危的患者等緊急情況，不能取得患者或者其近親屬意見的，經醫(yī)療機構負責人或者授權的負責人批準，可以立即實施相應的醫(yī)療措施。

22.醫(yī)療機構承擔賠償責任的情形：《侵權責任法》規(guī)定，患者在診療活動中受到損害，醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員有過錯的，由醫(yī)療機構承擔賠償責任。因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫(yī)療機構請求賠償。

23.中醫(yī)診所違反《中醫(yī)藥法》的規(guī)定，超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停止執(zhí)業(yè)活動。

24.患者有權復印或者復制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄以及國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他病歷資料。

【本文為正保醫(yī)學教育網原創(chuàng)整理，轉載請注明來源正保醫(yī)學教育網】