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2022鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師筆試《衛(wèi)生法規(guī)》歷年高頻考點28條

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了2022鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師筆試《衛(wèi)生法規(guī)》歷年高頻考點28條如下,希望可以幫助大家牢記鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師考試高頻考點!

衛(wèi)生法規(guī)》歷年高頻考點28條

1.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行的義務(wù),一共為5項:①遵守有關(guān)法律、法規(guī),遵守技術(shù)操作規(guī)范;②樹立敬業(yè)精神,遵守職業(yè)道德,履行醫(yī)師職責,盡職盡責為患者服務(wù);③關(guān)心、愛護、尊重患者,保護患者隱私;④努力鉆研業(yè)務(wù),更新知識,提高專業(yè)技術(shù)水平;⑤宣傳衛(wèi)生保健知識,對患者進行健康教育。

2.鄉(xiāng)村醫(yī)生在執(zhí)業(yè)活動中的權(quán)利:①進行一般醫(yī)學(xué)處置,出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明;②參與醫(yī)學(xué)經(jīng)驗交流,參加專業(yè)學(xué)術(shù)團體;③參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)和教育;④在執(zhí)業(yè)活動中,人格尊嚴、人身安全不受侵犯;⑤獲取報酬;⑥對當?shù)氐念A(yù)防、保健、醫(yī)療工作和衛(wèi)生行政主管部門的工作提出意見和建議。

3.《母嬰保健法》規(guī)定,從事婚前醫(yī)學(xué)檢查、施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的人員,必須經(jīng)過縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門的考核,并取得相應(yīng)的合格證書。。嚴禁采用技術(shù)手段對胎兒進行性別鑒定,但醫(yī)學(xué)上確有需要的除外。

4.《精神衛(wèi)生法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當為在家居住的嚴重精神障礙患者提供精神科基本藥物維持治療,并為社區(qū)康復(fù)機構(gòu)提供有關(guān)精神障礙康復(fù)的技術(shù)指導(dǎo)和支持。

5.《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。

6.自行處置醫(yī)療廢物的,應(yīng)當符合下列基本要求:①使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物,應(yīng)當消毒并作毀形處理;②能夠焚燒的,應(yīng)當及時焚燒;③不能焚燒的,消毒后集中填埋。

7.《處方管理辦法》規(guī)定,每張?zhí)幏?/span>限于1名患者的用藥;開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏?/span>不得超過5種藥品。

8.處方開具當日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天;處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。

9.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?/span>一次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

10.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏?/span>不得超過3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲?/span>得超過15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏?/span>不得超過7日常用量。

11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)。

12.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

13.特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物:①具有明顯或者嚴重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物;②需要嚴格控制使用,避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;④價格昂貴的抗菌藥物。

14.《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照《消毒管理辦法》,嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范,并達到以下要求:①進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平;②接觸皮膚、黏膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平;③各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌。

15.我國共有法定傳染病39種,其中甲類2種、乙類26種丙類11種。《傳染病防治法》規(guī)定,對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感,采取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2009年4月30日,衛(wèi)生部經(jīng)國務(wù)院批準,將甲型H1N1流感納入乙類傳染病,并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。

16.因接種第一類疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償的,補償費用由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費中安排。因接種第二類疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償?shù)?,補償費用由相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔。

17.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定,發(fā)生突發(fā)事件時,監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和有關(guān)單位應(yīng)當在2小時內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告。

18.《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的,為假藥:①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質(zhì)的藥品;④藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

19.《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的藥品,為劣藥:①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明或者更改有效期的藥品;④未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品;⑤超過有效期的藥品;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標準的藥品。

20.《人口與計劃生育法》規(guī)定,嚴禁利用超聲技術(shù)和其他技術(shù)手段進行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定;嚴禁非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別的人工終止妊娠

21.緊急情況下醫(yī)療措施的實施:《侵權(quán)責任法》規(guī)定,因搶救生命垂危的患者等緊急情況,不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責人或者授權(quán)的負責人批準,可以立即實施相應(yīng)的醫(yī)療措施。

22.醫(yī)療機構(gòu)承擔賠償責任的情形:《侵權(quán)責任法》規(guī)定,患者在診療活動中受到損害,醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過錯的,由醫(yī)療機構(gòu)承擔賠償責任。因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機構(gòu)請求賠償,也可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償。

23.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應(yīng)當在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復(fù)印件,由醫(yī)療機構(gòu)保管。

24.患者有權(quán)復(fù)印或者復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他病歷資料。

25.《中醫(yī)藥條例》規(guī)定,中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)違反規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門責令限期改正;逾期不改正的,責令停業(yè)整頓,直至由原審批機關(guān)吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、取消其城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)資格,并對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分:①不符合中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置標準的;②獲得城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)資格,未按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務(wù)的。

26.承擔中醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師應(yīng)當具備的條件:具有較高學(xué)術(shù)水平和豐富的實踐經(jīng)驗、技術(shù)專長和良好的職業(yè)品德;從事中醫(yī)藥專業(yè)工作30年以上并擔任高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)10年以上。

27.中醫(yī)診所違反《中醫(yī)藥法》的規(guī)定,超出備案范圍開展醫(yī)療活動的,由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責令改正,沒收違法所得,并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停止執(zhí)業(yè)活動

28.經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師違反《中醫(yī)藥法》規(guī)定,超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的,由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動,并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷執(zhí)業(yè)證書。

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