扁平占蘚的病因不明，從臨床與基礎的研究中，發(fā)現(xiàn)有關(guān)的因素很多。日前一般認為發(fā)病可能與心理因素、內(nèi)分泌因素、病毒感染、自身免疫和遺傳有關(guān)。

　　1.心理因素

　　OLP的發(fā)生、發(fā)展與身心因素有密切關(guān)系。50%左右的0LP患者有精神創(chuàng)傷史（如下崗失業(yè)、親屬亡故、婚戀糾紛），或生活壓力過大，又不善于與人溝通，無法釋放情緒等導致心情不暢、焦慮的因素。臨床中常見到因這種心理異常導致機體功能紊亂，促使OLP發(fā)病，病情加重，或反復發(fā)作、遷延不愈。

　　2.內(nèi)分泌因素

　　流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)，中年女性OLP發(fā)病率較高。研究表明醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理，女性OLP患者月經(jīng)期及絕經(jīng)期血漿雌二醇（E2）及睪酮（T）含量低于對照組，而男性患者血漿中E2下降。同時在OLP組織切片中雌激素受體（ER）表達顯著低于對照組。一些女性OLP患者在妊娠期間病情緩解，哺乳期過后月經(jīng)恢復時，病損復發(fā)。

　　3.免疫因素

　　病理檢查可見OLP上皮固有層內(nèi)有大量淋巴細胞呈密集帶狀浸潤是其典型病理表現(xiàn)之一，因而考慮0LP與免疫因素有關(guān)。浸潤的淋巴細胞以T淋巴細胞為主，應用抗T細胞亞群的單克隆抗體對其性質(zhì)及分布情況進行研究，發(fā)現(xiàn)在病損的早期主要由輔助誘導性T細胞（Th）和單核一巨噬細胞介導，T4/T8比例增高；在病損的后期是以抑制細胞毒性T細胞（Ts/Tc）所介導，T8細胞增多，T4/T8比例下降，且T8細胞多靠近基底膜區(qū)分布提示OLP可能是一種由T細胞介導的免疫反應性疾病。臨床上使用皮質(zhì)激素及氯喹等免疫抑制劑治療有效，也證明本病與免疫因素有關(guān)。

　　4.感染因素

　　可能足致病因素之一，Lipschutz曾發(fā)現(xiàn)病損內(nèi)有包涵體存在并認為是病毒感染的證據(jù)。但有些學者在實驗中未得到任何病毒感染的證據(jù)。國內(nèi)有學者提出0LP發(fā)病與幽門螺桿菌（HP）感染有關(guān)，并有抗HP治療后有效的報告。但因HP在人群中感染較廣泛，亞型也較多，尚需進一步觀察。有學者用PCR法檢測發(fā)現(xiàn)OLP患者外周血中丙型肝炎RNA較對照組顯著增高，其與OLP的關(guān)系尚需進一步觀察。

　　5.微循環(huán)障礙因素

　　對OLP患者及正常人的唇、舌黏膜、甲皺、舌菌狀乳頭醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理、眼球結(jié)膜等血管微循環(huán)的觀察發(fā)現(xiàn)，OLP患者微血管形態(tài)改變明顯，其擴張、淤血者顯著高于正常組；其微血管血流的流速亦較正常組明顯減慢。0LP患者血液流變異常者占57.14%，顯著高于健康中、老年人中的27.81%～30.35%.患者的紅細胞電泳時間、全血比黏度、還原黏度、紅細胞聚集指數(shù)均高于正常組。說明微循環(huán)障礙及高粘血癥與0LP有關(guān)。

　　6.遺傳因素

　　曾在一個家庭中發(fā)現(xiàn)有數(shù)人發(fā)?。挥行┗颊哂屑易迨?。有的學者發(fā)現(xiàn)OLP的HLA抗原的A3、B5、B8位點有異常，頻度增高。