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SFDA動員和部署在全國開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m椥袆?/h1>
2009-02-09 14:22 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  SFDA動員和部署在全國開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m椥袆?/p>

    2006年5月30日,國家食品藥品監(jiān)督管理局在京召開全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作會議,動員和部署在全國開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m椥袆?。中共中央政治局委員、國務院副總理吳儀作出重要批示,要求食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)認真貫徹落實溫家寶總理的重要批示和國務院的部署,大力整頓和規(guī)范藥品市場秩序。要舉一反三,認真查找典型案件背后的深層次原因,提出有效管用的辦法和制度,解決好老百姓普遍關(guān)心的用藥安全問題。吳儀強調(diào),事實告誡我們,飲食用藥安全是人命關(guān)天的大事,食品藥品監(jiān)管工作責任重大,任務艱巨,絲毫不能放松,須臾不可懈怠!

    國家食品藥品監(jiān)督管理局局長邵明立在會上提出,這次專項行動工作從2006年6月份開始,利用半年左右的時間,集中力量,上下聯(lián)動,形成聲勢,扎實推進,務必取得階段性成效。這次行動將按照“全面整治,突出重點”的原則,實現(xiàn)對監(jiān)管環(huán)節(jié)的全覆蓋,強調(diào)對存在安全隱患的重點品種、突出問題的整治。行動的主要任務包括:一是整頓和規(guī)范藥品研制秩序。針對產(chǎn)品注冊申請過多、過亂的問題,依法嚴厲打擊弄虛作假行為,嚴格審評審批,從源頭上保證產(chǎn)品的安全有效。組織對注冊申請進行全面清查,重點加強對藥品注冊申請的現(xiàn)場考核,對發(fā)現(xiàn)造假行為的,堅決依法嚴厲查處,記入不良記錄,并向社會公布。嚴格對注射劑類產(chǎn)品的審評審批,提高產(chǎn)品標準。組織開展醫(yī)療器械注冊清理工作。

    二是整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)秩序。全面檢查藥品GMP實施情況。組織跟蹤檢查、飛行檢查等,依法查處違法違規(guī)問題。讓那些管理混亂、違規(guī)生產(chǎn)、隱患突出的企業(yè)受到嚴厲懲處;加強對醫(yī)療企業(yè)生產(chǎn)的監(jiān)管。對重點監(jiān)管品種和部分高風險產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系進行全面檢查。

    三是整頓和規(guī)范藥品流通秩序。依法查處和取締各種形式的無證經(jīng)營、經(jīng)營等違法經(jīng)營活動;組織開展對中藥材、中藥飲片和疫苗流通的監(jiān)督檢查;繼續(xù)按照國家局的部署治理“一藥多名”現(xiàn)象,規(guī)范藥品包裝、標簽和說明書;加強日常監(jiān)管。對藥品GSP認證進行跟蹤檢查。針對違法廣告嚴重、群眾投訴多和具有潛在質(zhì)量隱患品種加大抽驗力度,發(fā)現(xiàn)假劣藥品醫(yī)療器械,立即采取措施,嚴格依法查處。

    四是整頓和規(guī)范藥品使用秩序。要高度重視上市藥品的監(jiān)管,及時發(fā)現(xiàn)問題、處置問題,防止和減少藥害事故的發(fā)生。一方面,完善藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度。全面檢查各地落實監(jiān)測工作情況。加大對嚴重不良反應的警示、宣傳力度。組織對重點品種進行再評價,堅決淘汰安全性、有效性得不到有效保證的品種。另一方面,配合衛(wèi)生部門,規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品管理,加強對臨床合理用藥的宣傳、教育、管理與監(jiān)督。

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