根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的基本準則，國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　（1）機構與人員

　　1）醫(yī)療機構制劑配制應在藥劑部門設制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織。

　　2）制劑室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理，具有相應管理的實踐經(jīng)驗，有對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力。制劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。

　　（2）房屋與設施

　　1）各工作間應按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局。一般區(qū)和潔凈區(qū)分開；配制、分裝與貼簽、包裝分開；內(nèi)服制劑與外用制劑分開；無菌制劑與其它制劑分開。

　　2）中藥材的前處理、提取、濃縮等必須與醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理其后續(xù)工序嚴格分開，并應有有效的除塵、排風設施。

　　3）潔凈區(qū)符合各項要求。

　　（3）設備

　　設備的選型、安裝應符合制劑配制要求，易于清洗、消毒或滅菌，便于操作、維修和保養(yǎng)，并能防止差錯和減少污染。

　　（4）物料

　　物料的購入、儲存、發(fā)放、使用等均應制定管理制度醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

　　（5）衛(wèi)生

　　1）制定制度、規(guī)程。

　　2）潔凈區(qū)衛(wèi)生規(guī)定。

　　3）對工作服的規(guī)定。

　　（6）文件

　　1）制劑室應有下列文件：①《醫(yī)療機構制劑許可證》及申報文件、驗收、整改記錄；②制劑品種申報及批準文件；③制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件及記錄。

　　2）醫(yī)療機構制劑室應有配制管理、質(zhì)量管理的各項制度和記錄。

　　（7）配制管理

　　強調(diào)了批記錄管理。

　　（8）質(zhì)量管理與自檢

　　1）質(zhì)量管理組織負責制劑配制全過程的質(zhì)量管理。

　　2）藥檢室負責制劑配制全過程的檢驗。

　　3）醫(yī)療機構制劑質(zhì)量管理組織應定期組織自檢。

　　（9）使用管理

　　1）醫(yī)療機構制劑應按藥品監(jiān)督管理部門制定的原則并結合劑型特點、原料藥的穩(wěn)定性和制劑穩(wěn)定性試驗結果規(guī)定使用期限。

　　2）制劑配發(fā)必須有完整的記錄或憑據(jù)。

　　3）制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應，應按《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報。保留病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。