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升麻的四種鑒別法

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  市場上經(jīng)常發(fā)現(xiàn)用爵床科植物腺毛馬藍的干燥根莖冒充升麻的事件,為保障用藥安全,本文特從藥材鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、薄層層析四方面對二者的鑒別加以介紹。

  藥材鑒別

  升麻本品位毛茛植物大三葉升麻、興安升麻的干燥根莖。本品為不規(guī)則長形塊狀,多分枝,呈結(jié)節(jié)狀,長10-20厘米,直徑2-4厘米。表面呈黑褐色或棕褐色,粗糙不平,有堅硬的細須根殘留,有數(shù)個空洞的莖痕,洞內(nèi)壁顯網(wǎng)狀溝紋,下面凹凸不平,具有根痕。體輕,質(zhì)堅硬,不易折斷,斷面粗糙,有裂隙,纖維性,呈黃綠色或淡黃白色。氣微,味微苦而澀。

  腺毛馬藍產(chǎn)云南、四川,生長在生松林下或草坡。本品呈不規(guī)則長形塊狀或2~3分枝的結(jié)節(jié)狀,長5-6厘米,直徑0.8~2厘米,面灰褐色,頂端有多個圓形凹下的莖基,直徑0.2-0.7厘米,內(nèi)壁灰褐色。皮部易與木部分離,脫落處有較細的縱紋。體充實,質(zhì)堅硬,不易折斷,斷面纖維狀,皮部深藍色,木部灰藍色或灰白色,髓部灰白色,柔軟。氣微,味淡微澀。

  顯微鑒別

  升麻粉末在顯微鏡下呈黃棕色。而腺毛馬藍粉末呈灰白色,其木栓細胞多角形,呈棕褐色至棕黑色;薄壁細胞類圓形,細胞壁呈波狀;韌皮纖維長棱形,兩端銳尖,胞腔窄,長20—30微米,直徑10-21微米,壁厚3~6微米;木射線細胞呈長方形,細胞壁呈含珠狀,紋孔細密,直徑25~40微米,強烈木化;含碳酸鈣鐘乳體的含晶細胞及脫落的乳突狀鐘乳體隨處可見,含晶細胞橢圓形至長橢圓形,長40-200微米,直徑24~80微米,表面有眾多乳突狀隆起。

  理化鑒別

  升麻、腺毛馬藍粉末各2克,加水20毫升,煮沸10分鐘,過濾。取濾液振搖1分鐘,放置30分鐘后升麻管泡沫高出腺毛馬藍管。

  取升麻、腺毛馬藍粉末各3克,分置兩組試管中,每組試管分別加入10毫升的水、乙醇、鹽酸浸漬l小時,時時振搖,濾過。取濾液點于濾紙上,晾干后置紫外分析儀(365納米)下觀察。結(jié)果:升麻加水溶液顯藍紫色熒光,加乙醇顯灰藍色熒光,加鹽酸顯黃藍色熒光。腺毛馬藍則分別顯黃綠色、灰黃色和黃色熒光。

  取升麻、腺毛馬藍粉末各3克,加水50毫升浸漬4小時,濾過。濾液加1%鹽酸(pH3)。取試管6支,每組3支,分別加入硅鎢酸,磷鉬酸,碘化鉍鉀試液。結(jié)果:升麻加硅鎢酸試液后顯淡白色沉淀,加磷鉬酸試液后顯黃褐色沉淀,加碘化鉍鉀試液后顯橘紅色沉淀。而腺毛馬藍均無

  薄層層析

  取升麻、腺毛馬藍粉末各3克,用甲醇50毫升浸漬12小時,過濾,濾液置水浴上

  揮干,浸膏加熱水20毫升,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后用乙醚(20,10毫升)2次在分液漏斗中振搖,合并乙醚液,回收乙醚至少量作為供試品溶液。另取阿魏酸(1克。升。)作對照。吸附劑:硅膠G板,105攝氏度活化30分鐘。展開劑:氯仿一乙酸乙酯一甲酸(5:4:1),展距14厘米。置紫外分析儀(254納米)下觀察。結(jié)果升麻在阿魏酸相應(yīng)位置上顯相同的藍色斑點,而腺毛馬藍在該處無熒光斑點。

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