本類藥物既用于節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器內(nèi)的M膽堿受體，也作用于神經(jīng)節(jié)和骨骼肌的N膽堿受體。

　　乙酰膽堿乙酰膽堿是膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇水易分解。由于作用十分廣泛，且在體內(nèi)為膽堿酯酶迅速破壞，故除作為藥理學(xué)研究的工具藥外，無臨床實用價值。但如了解其生理、藥理作用，將便于學(xué)習(xí)和掌握膽堿受體激動藥和膽堿受體阻斷藥的藥理。

　　【藥理作用】

　　1.M樣作用：靜脈注射小劑量Ach即能激動M膽堿受體，產(chǎn)生與興奮膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維相似的作用，引起心率減慢、血管舒張、血壓下降，支氣管和胃腸道平滑肌興奮，瞳孔括約肌和睫狀肌收縮以及腺體分泌增加等。醫(yī)學(xué)，教育網(wǎng) 搜集整理舒張血管可能是激動血管內(nèi)皮細(xì)胞的M受體使內(nèi)皮細(xì)胞釋放依賴性舒張因子所致。

　　2.N樣作用：劑量稍大時，Ach也能激動N膽堿受體，產(chǎn)生與興奮全部植物神經(jīng)節(jié)和運(yùn)動神經(jīng)相似的作用。還能興奮腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻組織（此組織在胚胎發(fā)育中與交感神經(jīng)節(jié)的來源相同，受交感神經(jīng)節(jié)前纖維支配），使之釋放腎上腺素。許多器官是由膽堿能和去甲腎上腺素能神經(jīng)雙重支配的，通常是其中一種占優(yōu)勢。例如，在胃腸道、膀胱平滑肌和腺體是以膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢，而心肌收縮和小血管方面則以去甲腎上腺素能神經(jīng)占優(yōu)勢。故在大劑量Ach作用下，全部神經(jīng)節(jié)（具N1膽堿受體）興奮的結(jié)果是胃腸道、膀胱等器官的平滑肌興奮，腺體分泌增加，心肌收縮力加強(qiáng)，小血管收縮，血壓升高。Ach還激動運(yùn)動神經(jīng)終板上的N2膽堿受體，表現(xiàn)為骨骼肌興奮。過大劑量的Ach很易使神經(jīng)節(jié)從興奮轉(zhuǎn)入抑制。

　　氨甲酰膽堿氨甲酰膽堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都與Ach相似，能直接激動M和N受體，也可能促進(jìn)膽堿能神經(jīng)末梢釋放Ach而發(fā)揮間接作用?？捎糜谑中g(shù)后腹氣脹和尿潴留。醫(yī)學(xué)，教育網(wǎng) 搜集整理副作用較多，加以阿托品對它的解毒效果差，故目前主要局部滴眼用于治療青光眼，引起縮瞳以降低眼內(nèi)壓。