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創(chuàng)傷性顱腦損傷治療新進(jìn)展

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  一、顱腦損傷以及損傷機(jī)制

  創(chuàng)傷性顱腦損傷,仍是影響健康的主要問(wèn) 題。美國(guó)每年就診病人達(dá)200萬(wàn)以上,其中約7500人致死,125000人致殘。英國(guó)每年達(dá)100萬(wàn)以上,死亡率為9/10萬(wàn),占住院全部死亡數(shù)的1%;15%~20%的死亡者年齡,在5~35 歲之間。損傷的原因大多為墜落傷,其次為斗毆和交通事故。目前腦損傷的嚴(yán)重程度不斷加重, 交通事故在其中有主要作用:雖然其引起的顱腦損傷占住院病人的13%,但死亡率卻高達(dá)58%.

  目前認(rèn)為創(chuàng)傷性腦損傷,起初僅為部分性損傷,但以后數(shù)小時(shí)至數(shù)天內(nèi)會(huì)有許多繼發(fā)性損 害。Graham等發(fā)現(xiàn),創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)死亡病人的90%,有缺血性改變,是 繼發(fā)損傷的主要機(jī)制。顱內(nèi)壓(ICP)增高的原因,在沒(méi)有血腫的損傷后24~36小時(shí)內(nèi)的急性期,大多為細(xì)胞毒性水腫,少數(shù)為血腦屏障損害引起的血管源性水腫,而血管充血引起的腦腫脹比以往認(rèn)為的作用要小得多;在急性損傷的后期,或在第3天終末或第4天開(kāi)始,ICP升高的原因又可能是血管充血,因?yàn)槟X血流(CBF)第2或3天已有增加,而血腦屏障的完整性在損傷后12~24小之內(nèi)也已經(jīng)恢復(fù)。當(dāng)ICP升高時(shí),顱內(nèi)緩沖最快的是腦內(nèi)血液體積,其次是腦脊液。當(dāng)緩沖能力耗竭時(shí),ICP就會(huì)急劇增加。當(dāng)ICP在增加到20~25mmHg(1mmHg=0.13kPa)以上時(shí),便可以迅速升高至很高的水平。如果ICP增加超過(guò)平均動(dòng)脈血壓(MAP),就會(huì)對(duì)腦灌注產(chǎn)生液體靜力學(xué)性阻塞,數(shù)分鐘便可引起腦的死亡。

  二、顱腦損傷治療原則的進(jìn)展

  輕型顱腦損傷的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于中、重型,其中仍包括一些需要神經(jīng)外科處理的危險(xiǎn)病人。1993年Stein和Ross首次提出,將輕型顱腦損傷進(jìn)一步分為輕微型和輕型,目的是將危險(xiǎn)性增加的患者鑒別出來(lái)并給予有效處理,這樣可以為很多國(guó)家減少嚴(yán)重的資源負(fù)擔(dān)。(1)輕微型病人:沒(méi)有意識(shí)喪失或健忘,GCS為15分,機(jī)敏反應(yīng)和記憶力正常,沒(méi)有局灶性神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,且沒(méi)有可觸摸到的凹陷性骨折。一般可以在告知有關(guān)顱腦損傷注意事項(xiàng)后,準(zhǔn)其回家。但應(yīng)收住院的適應(yīng)證為:有顱腦以外損傷;年齡很小或很大;家中沒(méi)有可靠的照看人;有潛在嚴(yán)重的內(nèi)科性疾病需要治療等。(2)輕型病人具備下述一個(gè)以上特點(diǎn):小于5分鐘的短 暫意識(shí)喪失;對(duì)出事情況有健忘;GCS為14分;機(jī)敏反應(yīng)和記憶力受損;可觸摸到凹陷骨折。輕型病人都應(yīng)迅速獲取CT掃描結(jié)果。CT掃描未見(jiàn)顱內(nèi)病變也沒(méi)有其他住院適應(yīng)證時(shí),告知病人有關(guān)顱腦損傷注意事項(xiàng)后,可準(zhǔn)回家;CT掃描發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)病變,或還有上述住院適應(yīng)證時(shí),應(yīng)迅速進(jìn)行是否手術(shù)的評(píng)價(jià)。另外還特別提出,住院時(shí)GCS為13分的病人,都應(yīng)按中型顱腦損傷處理收住院,因?yàn)檫@些病人中,有40%CT掃描可見(jiàn)顱內(nèi)異常;約10%需神外手術(shù)。1997年Hsiang等,同其他學(xué)者一樣,進(jìn)一步提出將原來(lái)認(rèn)為的輕型顱腦損傷再分為兩型:輕型和高危性輕型顱腦損傷。輕型病人:GCS為15分,頭顱X線檢查無(wú)骨折。高危性輕型顱腦損傷:包括GCS為13和14分所有病人,以及GCS為15分中頭顱X線檢查有骨折者。按這種新分類,前者病人沒(méi)有接受任何手術(shù)處理(包括ICP監(jiān)測(cè)器的安置和開(kāi)顱血腫清除術(shù));而后者約10%接受了手術(shù)。用X線檢查有無(wú)頭顱骨折更切合實(shí)際。

  嚴(yán)重創(chuàng)傷性腦損傷初期治療的目標(biāo),是防治區(qū)域性或全腦性的缺血。降低顱內(nèi)壓,改善腦灌注壓(CPP)以及腦血流(CBF),是治療顱腦損傷的重要方面。在一定條件下和一定時(shí)間內(nèi)使用巴比妥鹽和中度低溫等治療,可以降低腦代謝,減少CBF需要量,降低顱內(nèi)高 壓(ICH),又是治療某些嚴(yán)重顱腦損傷的重要補(bǔ)充方法。創(chuàng)傷7天之內(nèi) ,應(yīng)為非癱瘓(nonparalyzed)病人提供靜止代謝消耗的140%,而為癱瘓病人應(yīng)提供100%,其中15%熱量應(yīng)為蛋白質(zhì),經(jīng)胃腸或非胃腸給養(yǎng)均可。使用苯妥英納和卡馬西平,對(duì)防止早期創(chuàng)傷后抽搐有效,但不適于作晚期抽搐的預(yù)防性治療。

  三、重型顱腦損傷改善腦血流減輕腦缺血的治療

  目前公認(rèn),建立并采用一種創(chuàng)傷系統(tǒng)(trauma system),是減少重型顱腦損傷死亡率的重要措施。每一系統(tǒng)內(nèi)容,涉及醫(yī)院前的現(xiàn)場(chǎng),住院前的醫(yī)院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),或(和)醫(yī)院內(nèi)ICU環(huán)境下等幾個(gè)環(huán)節(jié),均根據(jù)當(dāng)時(shí)研究結(jié)果而成,由當(dāng)時(shí)認(rèn)為最為合理的具體處理步驟和方法所組成。每一處理方法,都是下述近來(lái)形成的顱腦損傷CPP處理理論中某一方面的具體體現(xiàn)。一般認(rèn)為,通過(guò)對(duì)當(dāng)時(shí)創(chuàng)傷系統(tǒng)的認(rèn)識(shí),可以了解重型顱腦損傷系統(tǒng)處理的步驟,具有重要意義。

  據(jù)創(chuàng)傷性昏迷資料庫(kù)的研究表明,重型顱腦損傷的死亡率從70年代后期的50%左右下降到近期的36%,重要原因就是采用了一種“加強(qiáng)處理方案”。醫(yī)院前的“創(chuàng)傷性高級(jí)生命支持系統(tǒng)”,醫(yī)院中的“重型顱腦損傷的處理指南”,以及“歐洲腦損傷聯(lián)合體成人重型顱腦損傷處理指南”,都是創(chuàng)傷系統(tǒng)的典型代表。雖然各自闡述的內(nèi)容和側(cè)重面有所不同,但均試圖采用切實(shí)可行的方案,保證穩(wěn)定而充分的通氣和循環(huán),以達(dá)到防治腦繼發(fā)性損害的目的。在每一系統(tǒng)中,對(duì)早期氣管插管,迅速將病人轉(zhuǎn)運(yùn)到條件適宜的治療單位,進(jìn)行迅速而及時(shí)的復(fù)蘇,早期CT掃描,及時(shí)清除顱內(nèi)血腫或挫傷等占位病變,以及最后在ICU環(huán)境內(nèi)接受極為具 體的處理等方面,都給予了特別強(qiáng)調(diào)。

  重型顱腦損傷病人在轉(zhuǎn)運(yùn)中,可以給予鎮(zhèn)靜和肌肉松馳性藥物,以及通氣方面的處理。不應(yīng)常規(guī)預(yù)防性使用甘露醇,因?yàn)榈脱獕翰∪擞械脱萘课kU(xiǎn)。也不應(yīng)常規(guī)使用過(guò)度通氣降低PCO2,這樣可加重腦的缺血。但在小腦幕切跡疝臨床體征出現(xiàn)時(shí),就應(yīng)該使用過(guò)度通氣和甘露醇。還應(yīng)注意,有低血容量的顱內(nèi)高壓病人,僅在血容量復(fù)蘇(volume resuscitation)充分的情況下才能使用甘露醇,以防血壓的驟然劇降。

  世界上主要顱腦損傷治療中心,目前都在使用ICP監(jiān)測(cè)進(jìn)行指導(dǎo)治療,已成為重癥治療措施中不可缺少的組成部分。在重型顱腦損傷治療中,ICP監(jiān)測(cè)的目的在不斷發(fā)展。在1977年至1982年以后一段時(shí)間內(nèi)的治療注意力,幾乎都集中在ICH本身的處理上。一般認(rèn)為正常ICP,在0~10mmHg(0~136mmH2O)之間。認(rèn)為正常ICP的絕對(duì)上限值為15、20或25mmHg的作者都有,但多數(shù)認(rèn)為20mmHg“合理”,且當(dāng)ICP超過(guò)上限值時(shí),應(yīng)給予處理。但實(shí)際上,在治療ICH的各種情況下,不可能使用一個(gè)固定的域值,應(yīng)該參考臨床特點(diǎn)和CT掃描來(lái)對(duì)ICP進(jìn)行解釋。例如在有顱內(nèi)占位病變情況下,ICP在20mmHg時(shí)可以引起小腦幕切跡疝。可是在彌漫性腦腫脹情況下,ICP高達(dá)30mmHg時(shí)仍能維持足夠的腦灌注。以往對(duì)不同嚴(yán)重程度的ICH、降顱壓方法以及使用降顱壓的條件等都不加選擇,而單純追求降顱壓的效果,比如過(guò)度通氣,巴比妥鹽藥物和低溫治療等,反而常常引起病情的惡化。1990年以后的近期研究,開(kāi)始強(qiáng)調(diào)CPP處理的重要作用。根據(jù)ICP和血壓監(jiān) 測(cè)確定CPP (CPP=ICP-MAP),是保證CBF的最重要因素之一。將各種降低ICP的方法作為改善CPP的必要手段,以改善CBF為目的。1993年Ros ner根據(jù)理解ICP各種現(xiàn)象必需的基本生理和病理生理概念,結(jié)合以往Poiseuille氏法則,重新限定 了CBF是CPP,血管半徑(r)和血液粘滯度(n)的函數(shù),其關(guān)系即為:CBF=CPP*r4/n .

  腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制的完整性或部分保留,是使用CPP處理方案的前提。影響CPP處理的因素分析,也是重型顱腦損傷其它治療方法的重要理論基礎(chǔ)。ICP, MAP,CPP,CBF與腦內(nèi)血容積之間,具有相互影響作用。因?yàn)轱B腦損傷后的腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)曲線右移,所以在多數(shù)情況下升高CPP,可以增加CBF,引起血管收縮,降低腦內(nèi)血容量,達(dá)到降低ICP和改善腦缺血的目的 .適度升高血壓或有效地降低顱內(nèi)高壓,或此兩者的結(jié)合,都是增加CPP的重要途徑。增加CBF、改善腦缺血,除用升高CPP之法外,還可考慮使用降低血液粘滯度和藥物解除血管痙攣等手段。

  前期的經(jīng)典CPP處理方案,都建立在損傷后腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制沒(méi)有功能障礙的腦缺血處理基礎(chǔ)之上。這與實(shí)際情況不符,要想進(jìn)一步完善,還需要在腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)功能狀態(tài)、腦缺血和腦充血的鑒別以及CBF對(duì)腦氧代謝供應(yīng)的滿足程度等方面作出準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)和處理。持續(xù)并同時(shí)多參數(shù)的監(jiān)測(cè),對(duì)潛在有害現(xiàn)象的早期認(rèn)識(shí)和治療具有重要意義。理想的監(jiān)測(cè)應(yīng)包括ICP、MAP、CPP、CBF、頸靜脈氧飽和度(SjO2)和動(dòng)靜脈氧差(AVDO2)、腦電活動(dòng)以及經(jīng)顱多普勒(TCD)的幾項(xiàng)參數(shù)。在不發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū),至少也 應(yīng)監(jiān)測(cè)ICP 、MAP、CPP以及AVDO2幾項(xiàng),這些都是低價(jià)而容易監(jiān)測(cè)的技術(shù)。使用多參數(shù)監(jiān)測(cè),可以準(zhǔn)確鑒別引起ICH的原因是腦缺血還是腦充血。對(duì)監(jiān)測(cè)出來(lái)的一部分病人具有腦血管自動(dòng)調(diào)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

  節(jié)機(jī)制部分性損害的腦充血,通過(guò)平均動(dòng)脈血壓的適度調(diào)整,及控制性過(guò)度通氣的使用,能因其血管收縮效應(yīng)而得以改善,達(dá)到降低ICP的效果。

  在上述處理后的CBF,仍不能滿足損傷后腦氧代謝需要時(shí),可以考慮采用降低腦氧代謝的措施,減少CBF需求,從另一方面保證CBF與腦氧代謝率需求之間的相適宜關(guān)系,達(dá)到降低ICH的腦保護(hù)目的。據(jù)統(tǒng)計(jì),10%~15%的住院嚴(yán)重顱腦損傷病人,使用常規(guī)的降顱壓方法不能奏效,死亡率為84%~100%.鎮(zhèn)靜藥物,對(duì)彌漫性腦腫脹引起的ICP升高較為有用,對(duì)兒童尤其如此。使用異丙酚或硫噴妥鈉時(shí),一定要注意不要使血壓出現(xiàn)更大程度的下降,對(duì)CPP產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)。

  現(xiàn)在認(rèn)為,巴比妥鹽類藥物發(fā)揮作用的機(jī)制可能有幾個(gè)方面:血管張力的改變,代謝的抑制,以及自由基中介的脂質(zhì)過(guò)氧化。隨著代謝需要的下降,CBF及其相關(guān)的腦血容量也減少,對(duì)ICP和整個(gè)腦灌注都可產(chǎn)生有益的效應(yīng)。在苯巴比妥藥物劑量的確定和效應(yīng)監(jiān)測(cè)方面,觀察腦電活動(dòng)變化比血清濃度可靠:腦電中有爆發(fā)性抑制(burst suppression )出現(xiàn)時(shí),腦氧代謝率幾乎減少50%.密切監(jiān)測(cè)并及時(shí)處理低血壓,是使用此類藥物當(dāng)中的關(guān)鍵。因心肌收縮性受抑制而引起低血壓,可通過(guò)維持正常的血管內(nèi)容積而得以避免。

  在嚴(yán)重創(chuàng)傷性腦損傷后立即使用體表冷卻,進(jìn)行中度低溫治療,并維持24小時(shí),能夠降低ICP,改善治療結(jié)果。產(chǎn)生此效應(yīng)的原因,一是引起嚴(yán)重創(chuàng)傷性腦損傷后炎癥反應(yīng)的減小,二是引起腦代謝的減少。應(yīng)注意,此治療的時(shí)間如超過(guò)48小時(shí),或溫度降在30度以下,都有增加感染和心律失常的危險(xiǎn)。

  四、神經(jīng)保護(hù)性藥物在顱腦損傷中的作用

  許多藥物的使用目的,是想對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷時(shí)發(fā)生的分子的、生化的、細(xì)胞的、以及微血管的過(guò)程施加影響??涩F(xiàn)在對(duì)這些制劑效果的評(píng)價(jià)表明,沒(méi)一種有益。尤其應(yīng)注意的是,常規(guī)使用的皮質(zhì)類固醇,即使大劑量也沒(méi)能改善病人的結(jié)果,因此已不再推薦使用。鈣離子通道拮抗劑、谷氨酸受體拮抗劑和抗氧化劑等,雖然在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明有效,但至今沒(méi)有得到臨床研究的證實(shí),原因可能是入選病人的標(biāo)準(zhǔn)不合適等。

  五、顱腦損傷基因治療的潛在可能性

  中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的基因治療,是一種新的研究方向。動(dòng)物研究證明,各種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的治療有治療作用。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),使中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá) 達(dá)到治療水平,是治療創(chuàng)傷性腦損傷的另一途徑?;蛑委熯m于顱腦損傷治療的基本原理為:(1)損傷后血腦屏障開(kāi)放,為基因轉(zhuǎn)染提供了特異的治療窗。(2)創(chuàng)傷性腦損傷,不象基因缺陷性疾病,不必要求持久性的基因轉(zhuǎn)移。近來(lái)發(fā)現(xiàn),使用陽(yáng)離子微脂粒介導(dǎo)的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子基因的轉(zhuǎn)移,一方面因?yàn)椴幌蟛《窘閷?dǎo)基因轉(zhuǎn)移那樣有使病人感染上病毒性疾病的可能,另一方面又因技術(shù)改進(jìn)而克服了以前的轉(zhuǎn)染效率不高的缺點(diǎn)等,已被認(rèn)為是具有潛在前途的治 療新方法。

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