1.微量殘留白血病免疫學(xué)檢測(cè)

　?。?）間接免疫熒光法：檢測(cè)外周血TdT，95%ALL有TdT⁺細(xì)胞，檢測(cè)TdT陽(yáng)性細(xì)胞可算出白血病細(xì)胞的檢出率。

　?。?）免疫雙標(biāo)記技術(shù)：檢測(cè)同一細(xì)胞上兩種相關(guān)抗原的表達(dá)，骨髓或周圍血發(fā)現(xiàn)上述雙標(biāo)記陽(yáng)性細(xì)胞，可判定MRL.本法敏感性高達(dá)10^-4.

　　2.細(xì)胞遺傳學(xué)檢驗(yàn)

　?。?）染色體分帶技術(shù)：絕大部分白血病有染色體異常，若能觀察到500個(gè)分裂象，白血病的檢出率為1%.

　　（2）流式核型分析：可檢測(cè)DNA非整倍體細(xì)胞，本法快速、精確，敏感度達(dá)10^-2，但60%～70%的急性白血病不存在DNA非整倍體細(xì)胞。

　　（3）熒光原位雜交（FISH）：不僅用于分裂中期細(xì)胞，也可用于細(xì)胞分裂間期。進(jìn)行雙標(biāo)記原位雜交，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)異常，可快速篩選大量細(xì)胞，敏感度達(dá)10^-3，對(duì)完全緩解病人提供一個(gè)檢測(cè)MRL的敏感而特異的方法。

　　3.分子生物學(xué)檢驗(yàn)：MRL的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的關(guān)鍵是尋找腫瘤性的標(biāo)志，基因過(guò)度表達(dá)、點(diǎn)突變、染色體易位。基因重排或融合基因等均可作為白血病細(xì)胞的分子標(biāo)志，以此檢測(cè)MRL.