溶血性貧血
溶血性貧血是指多種原因?qū)е录t細(xì)胞壽命縮短,紅細(xì)胞破壞程度大于骨髓代償能力而出現(xiàn)的一組貧血。
一、病因和發(fā)病機(jī)制
(一)紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷
1.紅細(xì)胞膜缺陷:遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥(HS)。
2.紅細(xì)胞酶缺陷:丙酮酸激酶缺乏癥,G-6-PD缺乏癥(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥)。
3.血紅蛋白異常:異常血紅蛋白病,海洋性貧血。
(二)紅細(xì)胞外部因素異常
1.免疫性因素:自身免疫性溶血性貧血(AIHA),血型不合輸血,新生兒溶血病。
2.非免疫因素
①物理和創(chuàng)傷性因素:行軍性血紅蛋白尿,DIC,血栓性血小板減少性紫癜。
②生物因素:多種感染。
③化學(xué)因素:某些化學(xué)物質(zhì)(包括藥物)或毒物。
④其他:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)。
二、分類(lèi)
1.按病因和發(fā)病機(jī)制
2.按起病特征
①急性溶血:起病急驟,可有寒戰(zhàn)、高熱、腹痛、嚴(yán)重腰背痛等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可有呼吸急促,心率加快,明顯衰竭、休克。多為血管內(nèi)溶血。
②慢性溶血:起病緩慢,病程較長(zhǎng),表現(xiàn)為貧血,輕-中度黃疸,血管外溶血常有脾大,血管內(nèi)溶血脾大少見(jiàn)。
3.按溶血發(fā)生部位
①血管外溶血:紅細(xì)胞主要在脾破壞。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理
②血管內(nèi)溶血:紅細(xì)胞在循環(huán)血流中被破壞。
血管內(nèi)、外溶血的鑒別
血管內(nèi)溶血 | 血管外溶血 | |
起病 | 多急 | 多緩慢 |
發(fā)病機(jī)制 | 獲得性多見(jiàn) | 遺傳性多見(jiàn) |
血紅蛋白血癥 | + | _ |
血紅蛋白尿 | + | _ |
高鐵血紅素白蛋白血癥 | + | _ |
Rous試驗(yàn) | + | _ |
脾大 | 多無(wú) | 多有 |
切脾效果 | 多無(wú)效 | 多有效 |
常見(jiàn)疾病 | PNH,血型不合輸血 | HS,溫抗體型AIHA |
三、實(shí)驗(yàn)室檢查
溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查
反映紅細(xì)胞破壞過(guò)多的檢查 | 反映紅細(xì)胞壽命縮短的檢查 | 反映骨髓代償增生的檢查 |
高膽紅素血癥 | 紅細(xì)胞壽命測(cè)定縮短 | 網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù) ↑ |
糞膽原排出量 ↑ | 外周血涂片(破碎和畸形紅細(xì)胞增多) | 骨髓增生活躍至明顯活躍 |
尿膽原排出量 ↑ | 紅細(xì)胞滲透脆性增加 | 粒紅比例倒置 |
游離血紅蛋白水平 ↑ | 海因小體形成 | 外周血可見(jiàn)有核紅細(xì)胞 |
血清結(jié)合珠蛋白 ↓ | ||
血紅素結(jié)合蛋白 ↓ | ||
高鐵血紅素白蛋白 ↑ | ||
血紅蛋白尿,含鐵血黃素尿 |
某些實(shí)驗(yàn)有助于判斷溶血的類(lèi)型
1.紅細(xì)胞形態(tài):大量球形、橢圓形、口形、靶形紅細(xì)胞提示為遺傳性溶血性疾病?;渭t細(xì)胞、紅細(xì)胞脆片增多提示微血管病性溶血性貧血。
2.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn):滲透脆性增加見(jiàn)于HS、溫抗體型AIHA;脆性降低見(jiàn)于珠蛋白合成障礙性貧血,血紅蛋白病等。
3.血紅蛋白電泳:檢查珠蛋白合成障礙性貧血。
4.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn):G-6-PD缺乏癥。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理
5.Ham試驗(yàn),蔗糖水試驗(yàn),CD59-血細(xì)胞檢測(cè):PNH.
6.Coombs試驗(yàn):AIHA.
四、診斷
1.確定存在貧血。
2.確定溶血部位:血管內(nèi)?血管外?
3.確定溶血的類(lèi)型和病因。
五、溶血性貧血脾切除的適應(yīng)癥
1.紅細(xì)胞主要在脾臟破壞。
2.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。
3.難治性AIHA.
4.出現(xiàn)中~重度貧血的遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥,遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥。
5.海洋性貧血嚴(yán)重貧血合并脾功能亢進(jìn)者。
6.年齡超過(guò)5歲。
附:自身免疫性溶血性貧血
自身免疫性溶血性貧血(AIHA)是體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)功能紊亂,導(dǎo)致抗紅細(xì)胞抗體產(chǎn)生或補(bǔ)體活化,結(jié)合于紅細(xì)胞表面,加速紅細(xì)胞破壞而引起的溶血性貧血。根據(jù)抗體作用于紅細(xì)胞膜所需最佳溫度,可分為溫抗體型和冷抗體型兩種。
一、臨床表現(xiàn)
1.溫抗體型AIHA:女性較多見(jiàn),多起病隱襲,表現(xiàn)為頭暈、乏力,半數(shù)患者可有脾大,繼發(fā)性患者伴原發(fā)病表現(xiàn)。
2.冷抗體型AIHA:手足發(fā)紺,常伴肢體麻木,疼痛,遇暖后逐漸恢復(fù)正常,稱(chēng)雷諾現(xiàn)象。
二、實(shí)驗(yàn)室檢查
1.血象:血涂片可見(jiàn)球形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞增高。
2.骨髓象:骨髓增生明顯活躍。
3.有關(guān)溶血的檢查:T-Bil增加,間接膽紅素為主,可有血紅蛋白尿及Rous試驗(yàn)陽(yáng)性。
4.Coombs試驗(yàn):直接Coombs試驗(yàn)(檢查紅細(xì)胞上的不完全抗體):陽(yáng)性;間接Coombs試驗(yàn)(檢查血清中游離抗體):陽(yáng)性或陰性。
5.冷凝集素試驗(yàn):冷凝集綜合征。
三、診斷
溫抗體型AIHA:有溶血性貧血的臨床及實(shí)驗(yàn)室證據(jù),直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性,冷凝集素效價(jià)在正常范圍,近4個(gè)月無(wú)輸血及特殊藥物應(yīng)用史,可診斷。
四、治療
1.病因治療
2.糖皮質(zhì)激素:激素足量治療3周病情無(wú)改善則為無(wú)效,激素治療無(wú)效或每日維持量>15mg者應(yīng)考慮更換其他方法。
3.脾切除:不能耐受激素治療,激素治療無(wú)效或需大劑量維持者可考慮。
4.免疫抑制劑:環(huán)磷酰胺,硫唑嘌呤。主要用于糖皮質(zhì)激素和切脾治療無(wú)效的難治性患者。
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