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哪個β受體阻斷藥有α受體阻斷作用

【提問】為什么不選E呢

【回答】學(xué)員chenfang413050838,您好!您的問題答復(fù)如下:

吲哚洛爾,對β1、β2受體的阻斷作用無選擇性,但作用強6~15倍,且有較強的內(nèi)在擬交感活性。故對減少心率及心輸出量的作用較弱。其降低血漿腎素活性的作用比普萘洛爾弱。

拉貝洛爾為兼有α受體及β受體阻滯劑作用的降壓藥。對β1及β2無選擇作用,其阻斷α受體和β受體的相對強度。

祝您順利通過考試!

【追問】麻煩老師能吧 β受體阻斷藥 ??嫉囊恍┲R 統(tǒng)計下嗎

我對上述幾種藥物 都知道是β阻斷藥 可不了解它們到底干什么的

為什么那么用 還有就是 那個有內(nèi)在活性 也不了解

請老師簡單 易懂的 講解

【回答】學(xué)員jilin19413,您好!您的問題答復(fù)如下:

β受體阻斷藥

【藥理作用】

1.β 受體阻滯作用

(1)心血管系統(tǒng):① 阻斷心臟β1 受體,可使心率減慢,心收縮力減弱,心輸出量減少,心肌耗氧量下降,心腔容積增大,但不能對抗Ca2+、洋地黃和茶堿引起的心臟興奮。對正常人休息狀態(tài)時心臟的抑制作用較弱,但當心臟交感神經(jīng)張力增高時(如運動或病理情況),則對心臟的抑制作用明顯。β 受體阻滯藥還能延緩心房和房室結(jié)的傳導(dǎo),延長心電圖的P-R 間期,延長心房和房室結(jié)傳導(dǎo)時間。② 阻斷血管β2 受體,加上心臟功能受到抑制,反射性興奮交感神經(jīng),引起血管收縮和外周阻力增加,肝、腎和骨骼肌等血流量減少,但外周血壓基本不變。長期應(yīng)用β 受體阻滯藥,收縮壓和舒張壓則可明顯降低。

(2)支氣管平滑?。鹤钄嘀夤芷交∩系?beta;2 受體,使支氣管平滑肌收縮,呼吸道阻力增加。這種作用對正常人表現(xiàn)較弱,而對支氣管哮喘的患者,有時可誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。

(3)代謝:抑制交感神經(jīng)興奮所引起的脂肪分解。普萘洛爾不影響正常人的血糖水平,也不影響胰島素降低血糖的作用,但能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),β 受體阻滯藥往往還會掩蓋低血糖癥狀如心悸等,對某些有低血糖或有低血糖傾向的患者應(yīng)慎用或選用選擇性β1 受體阻滯藥。

(4)腎素:阻滯腎小球旁器細胞的β1 受體,抑制腎素的釋放。

2.內(nèi)在擬交感活性 有的β 受體阻滯藥與β 受體結(jié)合后還有激動交感神經(jīng)的效應(yīng),這種現(xiàn)象稱為內(nèi)在擬交感活性(intrinsic sympathomimetic activity,ISA)。該類藥物的內(nèi)在擬交感活性通常其效應(yīng)較弱,β 受體阻滯作用較強而被掩蓋。當臨床應(yīng)用ISA 較強的藥物時,其抑制心臟和收縮支氣管作用一般較不具ISA 的藥物弱。

3.膜穩(wěn)定作用 有些β 受體阻滯藥具有降低細胞膜對離子的通透性的作用。有資料證實,β 受體阻滯藥對離體心肌細胞的膜穩(wěn)定作用在高于臨床有效濃度幾十倍時才能發(fā)揮,因此認為這一作用在常用量時與其治療作用的關(guān)系不大。

【臨床應(yīng)用】

1.心律失常 對多種原因引起的過速型心律失常有效,如竇性心動過速、全身麻醉藥或擬腎上腺素引起的心律失常等。

2.心絞痛心肌梗死心絞痛有良好的療效。對心肌梗死,長期應(yīng)用可降低復(fù)發(fā)和猝死率,用量比抗心律失常的劑量要大 3.高血壓高血壓有良好的療效,伴有心率減慢。

4.其他 用于甲狀腺功能亢進及甲狀腺危象時的激動不安、心動過速和心律失常等。

因答疑版的局限性,希望您把題分開提問,感謝您的關(guān)注和支持。

祝您學(xué)習愉快!

祝您順利通過考試!

感謝您對網(wǎng)校的支持!

★問題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---藥理學(xué)

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