一、標本采集

正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區(qū)直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發(fā)癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。

（一）直視采集法

外陰、陰道、陰道穹窿、宮頸、口腔、肛管、鼻腔、鼻咽部、眼結膜及皮膚等部位，醫(yī)學教育`網(wǎng)搜集整理可以直接用刮片刮取、吸管吸取、刷洗、食管、胃、直腸、氣管和肺內支氣管則使用纖維內鏡在病灶處直接刷取細胞制片。

（二）自然分泌液的采集法

1.痰液涂片檢查：痰興高采烈為支氣管等呼吸的分泌物，對支氣管肺癌和其它呼吸道疾病細胞學診斷具有重要價值。

2.尿液涂片檢查：收集尿液中脫落的泌尿道細胞成分，作泌尿道腫瘤和某些疾病的細胞學診斷。

3.乳頭溢涂片檢查：用于導管內乳頭狀瘤和乳腺癌細胞學檢查。

4.前列腺液涂片檢查：采用前列腺按摩法取得分泌物，作前列腺細胞學診斷。

（三）灌洗洗

向空腔器官或腹腔、盆腔（剖腹探查時）灌注一定量生理鹽水沖洗，使其細胞成分脫落于液體中，收集灌洗液離心制片，作細胞學檢查。

（四）磨擦法

利用磨擦工具在病變部位磨擦，將擦取物直接涂片。常用磨擦工具有海棉磨擦器、線網(wǎng)套、氣囊等。可分別用于鼻咽部、食管和胃部病灶的取材。

（五）針穿抽吸法

當有胸腔、腹腔、心包腔及關節(jié)腔積液時，可用針穿抽吸部分積液作細胞學檢查。此外某些深部組織器官，如淋巴結、甲狀腺、軟組織、肝等亦可作細針穿刺吸取部分細胞進行涂片診斷。

二、涂片制作方法

（一）涂片前準備工作及涂片方法

1.涂片前準備工作

（1）保證標本新鮮，取材后盡快制片。

（2）涂操作要輕巧，避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，均影響診斷。

（3）玻片要清潔無油漬，先用硫酸洗滌液浸泡沖洗，再用75%乙酸浸泡。

（4）含蛋白質的標本可直接涂片，缺乏蛋白質的標本，涂片前先在玻片上涂薄層粘附劑，以防止染色時細胞脫落，常用粘附劑為蛋白甘油，由等量生雞蛋白和甘油混合而成。

（5）每位患者的標本至少涂兩張玻片，以避免漏診。涂片后立即在玻片一端標上編號。

2.涂片制備方法

（1）推片法：用于稀薄的標本，如血液，胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端，用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。

（2）涂抹法：適用于稍稠的檢液，如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布，由玻片中心經(jīng)順時針方向外轉圈淫抹；或從玻片一端開始平行涂抹，涂抹要均勻，不宜重復。

（3）壓拉涂片法：將標本夾于橫豎交叉的兩張玻片之間，然后移動兩張玻片，使之重疊，再邊壓邊拉，獲得兩張涂片。該法適用于較粘稠標本，如痰液。

（4）吸管推片法：用吸和將標本滴在玻片一端，然后將滴管前端平行置于標本滴上，平行向另一端均速移動滴管即可推出均勻薄膜。此法亦適用于胸、腹水標本。

（5）噴射法：用配細針頭的注射器將標本從左至右反復均勻地噴射在玻片上，此法適用于各種吸取的液體標本。

（6）印片法：將切取的病變組織用手術切開，立即將切面平放在玻片上，輕輕按印。此方法為活體組織檢查的輔助方法。

（二）涂片的固定

固定（fication）的目的是保持細胞自然形態(tài)，防止細胞自溶和細菌所致的腐??；固定液能沉淀和凝固細胞內蛋白質和破下細胞內溶酶體酶，使細胞不但保持自然形態(tài)，而且結構清晰，易于著色。因此標本愈新鮮，固定愈及時，細胞結構愈清晰，染色效果愈好。

1.固定液：細胞學檢查常用的固定液有下列三種：第一種乙醚酒清固定液：該固定液滲透明性較強，固定效果好適用于于一般細胞學常規(guī)染色；二種是氯仿酒精固定液：又稱卡諾氏固定液。其優(yōu)點同上；第三種95%酒精固定液：適用于大規(guī)模防癌普查。制備簡單。但滲透作用稍差。

2.固定方法

（1）帶濕固定：涂片后未待標本干燥即行固定的方法稱帶濕因定。此法因定細胞結構清楚，染色新鮮。適用于巴氏或HE染色。痰液、陰道分泌物及食管拉網(wǎng)涂片等常任常用此方法。

（2）干燥因定：涂片后未待其自然干燥，再行固定。適用于稀薄標本如尿液、胃沖洗液等，也適用于于瑞特染色和姬姆薩染色。

3.固定時間：一般為15-30min.含粘液較多標本，如痰液、陰道分泌物、食管拉網(wǎng)等因定時間在適當延長；尿液、胸、腹水等涂片不含粘液，固定時間可酌情縮短。