日本研究人員在10日的《自然。結構和分子生物學》網(wǎng)絡版上發(fā)表論文說,他們從原子層面探明麻疹病毒入侵細胞時起重要作用的蛋白質及其受體結合部位的立體結構,這項成果有望幫助人們開發(fā)抗麻疹病毒新藥。
麻疹病毒表面的“H-蛋白質”在病毒感染細胞時發(fā)揮著重要作用,這種蛋白質和人體細胞表面的受體“SLAM”蛋白質相結合,相當于鑰匙插入鎖孔。這一結合開啟了麻疹病毒入侵細胞的進程。
日本九州大學教授柳雄介的研究小組大量合成上述兩種蛋白質結合形成的復合體,并使之結晶化。隨后,他們通過X射線分析這種結晶,從原子層面探明了其立體結構。研究人員表示,如果能找到具備“堵鎖孔”能力的化合物,防止“鑰匙插入鎖孔”,就有望開發(fā)出新的抗麻疹病毒藥物。
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