（3）代謝：降低游離脂肪酸含量，升高血糖。

（4）腎素：β受體阻斷藥可阻斷腎小球球旁細(xì)胞β1受體，抑制腎素釋放，這可能是其降壓機(jī)理之一。

2.內(nèi)在擬交感活性

某些β受體阻斷藥除能阻斷β受體外，尚對(duì)β受體具有部分激動(dòng)作用，稱為內(nèi)在擬交感活性。該作用較弱，一般被其β受體阻斷作用所掩蓋。內(nèi)在擬交感活性較強(qiáng)的藥物在臨床應(yīng)用時(shí)，其抑制心肌收縮力、減慢心率和收縮支氣管作用較不具內(nèi)在擬交感活性的藥物為弱，普萘洛爾無(wú)內(nèi)在擬交感活性；吲哚洛爾內(nèi)在擬交感活性最強(qiáng)。

3.膜穩(wěn)定作用

有些β受體阻斷藥能穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生局麻樣作用，穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜產(chǎn)生奎尼丁樣作用。這兩種作用都由其降低細(xì)胞膜對(duì)離子的通透性所致，稱膜穩(wěn)定作用。

非選擇性β受體阻斷藥

無(wú)內(nèi)在活性的β1、β2受體阻斷藥

普萘洛爾（心得安）：（熟練掌握）是本類藥物的典型代表。

【體內(nèi)過(guò)程】 口服吸收快而完全，因存在首過(guò)效應(yīng)而生物利用度低，僅25%左右進(jìn)入血液循環(huán)，血漿蛋白結(jié)合率約為90%.脂溶性大，易通過(guò)血腦液屏障，也可通過(guò)胎盤和分泌于乳汁之中。主要在肝代謝，大部分代謝產(chǎn)物從尿中排出。