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顯微型多血管炎的檢查化驗(yàn)

  為了使您更好的了解臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的相關(guān)內(nèi)容,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)特搜集相關(guān)資料供大家參考。

  本病尚無特異性檢查。

  1.血液檢查主要為血沉增快,血小板和白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,少數(shù)患者存在嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,血紅蛋白降低呈正細(xì)胞性貧血;血漿白蛋白水平下降。幾乎所有患者均為乙肝表面抗原陰性,C-反應(yīng)蛋白增高,α2-球蛋白水平上升,總補(bǔ)體、C3、C4水平正常或部分升高,39%~50%患者RF陽性,較抗核抗體(21%~33%)多見。

  2.腎功能檢查所有患者均有腎功能受累,血肌酐>120μmol/L.Jerra組中15%血肌酐水平正常,Hammersmith組中血肌酐平均值為574μmol/L(波動于147~1405μmol/L)。常伴鏡下血尿,超過90%的患者有蛋白尿,多>3g/24h.

  3.ANCA檢測用間接免疫熒光(IFT)、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等方法檢測。IFT因抗核抗體而常有假陽性,故IFT結(jié)果一定要結(jié)合ELISA測靶抗原抗體才有意義。IFT結(jié)合ElLSA法診斷小血管炎特異性高達(dá)90%.IFT法檢查有兩種圖形:胞漿型C-ANCA,粒細(xì)胞均勻著色,核周型P-ANCA,著色集中在分葉核的核周邊。本病IFT主要表現(xiàn)為核周型P-ANCA,ELISA測靶抗原為髓過氧化物酶(MPO)?;顒悠陉栃月?0%~75%以上。國內(nèi)張少凌測19例MPA,抗MPO陽性6例,全部并腎損害,5例并肺損害。提示抗MPO抗體多見肺、腎病變,活動期前1月即可升高,緩解期下降。

  1.組織活檢小動靜脈病變同經(jīng)典型PAN.鑒別在于腎病理檢查,醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理腎臟活檢可見局灶節(jié)段壞死性腎小球腎炎(FSNG)并新月體形成,免疫熒光多數(shù)陰性。80%急進(jìn)性腎炎Ⅲ型(無免疫復(fù)合物無熒光反應(yīng))為微血管炎引起。

  2.血管造影無微動脈瘤及狹窄。

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