重癥肌無力鑒別診斷是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家整理如下：

1.Lambert-Eaton肌無力綜合征

多合并小細胞肺癌，也可以出現在其他自身免疫病。男性多見，受累肌肉以四肢近端骨骼肌無力為主，腦神經支配的肌肉很少受累。半數病人出現自主神經功能減低，存在反射減低，新斯的明試驗可陽性。重復肌肉收縮導致肌力增加和反射改善，此為突觸前膜受累，腫瘤出現后誘發(fā)產生抗鈣通道抗體。神經高頻重頻刺激波幅遞增超過200%為陽性，AchR抗體陰性。癥狀可以在肺癌前4年以前出現，應當常規(guī)做胸部CT檢查。

2.肉毒桿菌毒素中毒

有肉毒桿菌毒素中毒的流行病史，影響神經-肌肉接頭的突觸前膜功能而導致對稱性腦神經損害和骨骼肌癱瘓。AchR抗體陰性。

3.多發(fā)性肌炎

表現為四肢近端肌無力，多伴有肌肉壓痛，無晨輕暮重的波動現象，血清肌酶明顯增高。新斯的明試驗陰性，抗膽堿酯酶藥無效。

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