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2月21日 16:00-18:00
詳情
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高頻考點(diǎn):
11.再生障礙性貧血骨髓象:骨髓增生減低或重度減低,巨核細(xì)胞明顯減少或缺如,非造血細(xì)胞如淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等增多。
12.慢性再障:雄激素為首選藥物。
13.確定溶血性貧血病因的實(shí)驗(yàn)室檢查
①抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs)陽性---自身免疫性溶血性貧血。
②紅細(xì)胞滲透性脆性實(shí)驗(yàn)陽性---遺傳性球形細(xì)胞增多癥。
③高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)陽性---紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆?。?/span>。
④蔗糖溶血試驗(yàn)及酸溶血(Ham)試驗(yàn)陽性---陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。
14.紅細(xì)胞壽命縮短是溶血最可靠的指標(biāo)。
15.白血病表現(xiàn):貧血、發(fā)熱、出血;器官和組織浸潤(rùn)的表現(xiàn);常有胸骨中下段壓痛。
16.白血病骨髓象:骨髓增生活躍至極度活躍,原始細(xì)胞占骨髓非紅系有核細(xì)胞30%以上(WHO分型規(guī)定骨髓原始細(xì)胞≥20%)。
17.淋巴結(jié)和肝脾大多見于ALL,縱隔淋巴結(jié)腫大常見于T-ALL;骨和關(guān)節(jié)疼痛和壓痛,常有胸骨中下段壓痛;粒細(xì)胞肉瘤(綠色瘤)常見于粒細(xì)胞白血病,如M2型;齒齦和皮膚浸潤(rùn)以M4和M5型多見;中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNSL)多見于ALL,常為髓外復(fù)發(fā)的主要根源;睪丸浸潤(rùn)多見于ALL,是僅次于CNSL的髓外復(fù)發(fā)根源。Auer小體見于AML。
18.ALL化療方案:VP(長(zhǎng)春新堿、潑尼松),兒童緩解率80%~90%,成人50%。成人常用VDP(VP+柔紅霉素)或VDLP(VDP+左旋門冬酰胺酶)。
19.AML:標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)緩解方案為DA(柔紅霉素+阿糖胞苷)或IA(去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷),此外還有HA(高三尖杉酯堿+阿糖胞苷)。M3型(APL)使用全反式維A酸和(或)砷劑治療。
20.類白血病反應(yīng)和慢粒鑒別:類白血病反應(yīng)常并發(fā)于嚴(yán)重感染、惡性腫瘤等疾病。脾大不如慢粒顯著。血WBC可達(dá)50×109/L,但嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞不增多,中性粒細(xì)胞胞質(zhì)中可見中毒顆粒。紅細(xì)胞、血小板大多正常。NAP反應(yīng)強(qiáng)陽性。Ph染色體陰性。病因消除后,類白血病反應(yīng)可消除。
【匯總】2022年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師血液系統(tǒng)「20個(gè)歷年高頻」考點(diǎn)速記
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