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卡比多巴臨床藥理作用

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α-甲基多巴肼有兩種異構(gòu)體,其左旋體稱(chēng)卡比多巴是較強(qiáng)的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑,由于不易通過(guò)血腦屏障,故與左旋多巴合用時(shí),僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性,從而減少多巴胺在外周組織的生成,同時(shí)提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。這樣,既能提高左旋多巴的療效,又能減輕其外周的副作用,所以是左旋多巴的重要輔助藥??ū榷喟蛦为?dú)應(yīng)用基本無(wú)藥理作用。將卡比多巴與左旋多巴按1:10的劑量合用,可使左旋多巴的有效劑量減少75%,芐絲肼與卡比多巴有同樣的效應(yīng),它與左旋多巴按1:4制成的復(fù)方制劑稱(chēng)美多巴,應(yīng)用于臨床。

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