流式細(xì)胞術(shù)在免疫學(xué)檢查中的應(yīng)用都有什么呢？為了幫助更多考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

一、淋巴細(xì)胞及其亞群的分析

（一）淋巴細(xì)胞及亞群的分析

外周成熟的T細(xì)胞特有的標(biāo)志TCR和CD3是重要的表面抗原，再按CD分子表達(dá)不同將T細(xì)胞分為CD4+和CD8+兩大亞群，又稱為輔助性T細(xì)胞（Th）和細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Tc）。采用三色標(biāo)記單克隆熒光抗體，用FCM檢測(cè)，可對(duì)T細(xì)胞及亞群作出精確分類。

（二）B淋巴細(xì)胞及其亞群的分析

外周血中成熟的B細(xì)胞特有的重要標(biāo)志為BCR，即膜表面免疫球蛋白（Smlg）。成熟的B細(xì)胞主要表達(dá)CD19、CD20、CD21、CD22分子，同時(shí)檢測(cè)CD5分子，可進(jìn)一步將外周成熟的休止B細(xì)胞分為B1細(xì)胞和B2細(xì)胞。

（三）NK細(xì)胞分析

正常人外周血中成熟的NK細(xì)胞約10%左右，目前臨床上常用三色熒光抗體標(biāo)記將CD3-CD16+CD56+淋巴細(xì)胞確定為NK細(xì)胞。

二、淋巴細(xì)胞功能分析

需采用細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子測(cè)定或體外培養(yǎng)后細(xì)胞的標(biāo)記染色進(jìn)行淋巴細(xì)胞檢測(cè)，如：

1.細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒性試驗(yàn)

2.細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子測(cè)定

三、淋巴造血系統(tǒng)分化抗原及白血病免疫分型

FCM在淋巴瘤及血液病的發(fā)病機(jī)制、診斷、治療和預(yù)后判斷方面都具有重要的價(jià)值。

四、腫瘤耐藥相關(guān)蛋白分析

五、AIDS病檢測(cè)中的應(yīng)用

艾滋病又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒（HIV）感染人體后，選擇性侵入人類T淋巴細(xì)胞亞群中的CD4+T輔助細(xì)胞，使Th細(xì)胞群體受到破壞，T細(xì)胞亞群比例失衡，T淋巴細(xì)胞功能降低，進(jìn)一步導(dǎo)致全身免疫功能受損，全身免疫狀態(tài)下降。

AIDS患者的一個(gè)特征性免疫診斷指標(biāo)表現(xiàn)為：T淋巴細(xì)胞總數(shù)減少，T細(xì)胞亞群CD4Th/CD8Tc比例倒置，Th/Tc＜1.0，Th細(xì)胞數(shù)量顯著下降甚至測(cè)不出，而Tc細(xì)胞數(shù)量可正?；蛟黾樱琋K細(xì)胞減少或活力下降，B淋巴細(xì)胞群則處于正常范圍。

HIV攜帶者，病毒未復(fù)制時(shí)，其Th細(xì)胞下降不明顯；HIV陽(yáng)性而無(wú)癥狀的患者，Tc對(duì)Tc激活劑不反應(yīng)者，其體內(nèi)CD4+Th細(xì)胞水平下降迅速，條件致病微生物的感染率也同時(shí)增加，對(duì)Tc激活劑反應(yīng)敏感者，可維持CD4+Th細(xì)胞水平降低較慢或不降低，減少發(fā)生AIDS的幾率。當(dāng)發(fā)展為AIDS時(shí)，Th細(xì)胞水平明顯下降，如Th1細(xì)胞＜Th2細(xì)胞時(shí)，HIV在細(xì)胞間的傳播和感染更敏感，更易發(fā)生AIDS。

六、自身免疫性疾病相關(guān)HLA抗原分析

在某些自身免疫性疾病中，HLA抗原的檢出率較正常人群中所檢出者為高。最典型的疾病是強(qiáng)直性脊柱炎，其外周的HLA-B27的表達(dá)及表達(dá)程度與疾病的發(fā)生有很高的相關(guān)性。

七、移植免疫中的應(yīng)用

移植免疫中的FCM應(yīng)用主要包括流式細(xì)胞術(shù)的交叉配型（FCXM）和群體反應(yīng)性抗體（PRA）檢測(cè)。

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