漿膜腔積液的化學檢查，跟著小編來學習一下吧！

1.蛋白質(zhì)

（1）檢測原理

1）黏蛋白定性檢驗：又稱Rivalta試驗。漿膜間皮細胞在炎癥反應刺激下分泌黏蛋白增加，黏蛋白是一種酸性糖蛋白，其等電點為pH3～5，在稀乙酸溶液中產(chǎn)生白色霧狀沉淀。

2）蛋白質(zhì)定量檢驗：漿膜腔積液中蛋白質(zhì)定量，采用與血清蛋白質(zhì)相同的雙縮脲法測定。積液蛋白電泳可對積液的蛋白組分進行分析。

（2）參考值

Rivalta試驗：漏出液陰性；滲出液陽性。

蛋白質(zhì)定量：漏出液＜25g/L；滲出液＞30g/L。

（3）方法學評價：Rivalta試驗是一種簡便快速過篩試驗，無須特殊儀器，但只能測定黏蛋白，積液蛋白質(zhì)定量可測定清蛋白、球蛋白、纖維蛋白原等蛋白質(zhì)的含量，蛋白電泳可對蛋白組分進行分析，故蛋白質(zhì)定量和蛋白電泳有助于積液的性質(zhì)判斷。

（4）質(zhì)量控制

1）血性漿膜腔積液：應離心取上清液進行蛋白質(zhì)定性或定量試驗。

2）Rivalta試驗：

①試劑：蒸餾水加入冰乙酸后應充分混勻。

②觀察：加入標本后，應在黑色背景下觀察，如渾濁不明顯或中途消失，為陰性。

③標本中球蛋白量過高：如肝硬化腹水，Rivalta試驗可呈假陽性?？捎孟率龇椒ㄨb別：將標本滴入未加冰醋酸的蒸餾水中，可出現(xiàn)白色霧狀沉淀（球蛋白不溶于水）。

④陽性對照：人工配制含黏蛋白的溶液，可按漏出液成分配制基礎液并加入不同量的黏蛋白。

（5）臨床意義：積液中蛋白質(zhì)的變化對鑒別滲出液和漏出液及尋找積液的原因有重要意義。

2.葡萄糖

（1）檢測原理：多采用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法。

（2）參考值：①漏出液：較血糖稍減低；

②滲出液：＜3.6～5.5mmol/L（師/士＜3.33mmol/L）

（3）臨床意義　葡萄糖減低

鑒別腹水的性質(zhì)：

結核性腹水中葡萄糖與血糖比值為0.25～0.93；

肝硬化腹水中葡萄糖與血糖比值為1.00～3.68。

3.酶學

（1）乳酸脫氫酶（LD）

1）參考值：漏出液：LD＜200U/L，積液LD/血清LD＜0.6。

滲出液：LD＞200U/L，積液LD/血清LD比值＞0.6。

2）臨床意義：①LD活性增高見于化膿性積液、惡性積液、結核性積液等?；撔苑e液LD活性增高最明顯，且LD增高程度與感染程度呈正相關；其次為惡性積液；結核性積液LD略為增高。②如果積液LD/血清LD比值大于1.0，則為惡性積液，這是由于惡性腫瘤細胞分泌大量LD，致使積液LD活性增高。

（2）溶菌酶（lysozyme，LZM）

1）參考值：0～5mg/L。

2）臨床意義：LZM活性增高見于感染性積液。惡性積液與血清LZM比值小于1.0；94%的結核性。

積液的LZM含量大于30mg/L，且積液與血清LZM比值大于1.0，明顯高于惡性積液、結締組織病性積液。

（3）腺苷脫氨酶：

目前采用化學法檢測腺苷脫氨酶（ADA）。

1）參考值：＜45U/L。

2）臨床意義：①鑒別結核性和惡性積液：ADA活性增高主要見于結核性、風濕性積液，而惡性積液、狼瘡性積液次之，漏出液最低。結核性積液ADA活性可髙于100U/L，其對結核性積液診斷的陽性率可達99%。②觀察療效：當經(jīng)抗結核藥物治療有效時，其ADA活性隨之減低。因此，ADA活性可作為抗結核治療時療效觀察的指標。

4.免疫學檢查

1.C-反應蛋白（CRP） 感染性和惡性積液CRP含量明顯增髙。因此，CRP對診斷感染性、惡性積液及鑒別滲出液和漏出液有重要價值。漏出液CRP＜10mg/L，滲出液CRP＞10mg/L，其靈敏度和特異性均為80%左右。

2.腫瘤標志物

（1）癌胚抗原：癌胚抗原（CEA）常采用ELISA、放射免疫或化學發(fā)光法檢測。惡性積液CEA明顯增高。當積液中CEA＞20μg/L，積液CEA/血清CEA比值＞1.0時，應高度懷疑為惡性積液，且CEA對腺癌所致的積液診斷價值最高。

（2）甲胎蛋白（AFP）：常用ELISA、放射免疫或化學發(fā)光法檢測AFP。血清AFP對原發(fā)性肝癌和胚胎性腫瘤的診斷價值較大。積液中AFP含量與血清濃度呈正相關，當腹腔積液AFP＞25μg/L時，對診斷原發(fā)性肝癌所致的腹水有重要價值。

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