羊水細胞內(nèi)酶的分析方法
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采用微時測定法測定羊水細胞中某種酶的活性,診斷胎兒是否有此種酶的異常。
方法是將羊水細胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養(yǎng)皿中培養(yǎng)8-14天,待細胞生長到1000-10000個時,迅速將長有細胞的培養(yǎng)皿冰凍干燥,然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細胞的小片,在石蠟的保護下,將其與少量底物保溫,當細胞和底物發(fā)生反應后,用毛細管吸出已形成的熒光顯色產(chǎn)物,在顯微分光光度計或顯微熒光光度計下進行測定。酶缺陷純合子者不顯色。雜合子者顯色較正常對照減低。
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