臨床微生物實(shí)驗(yàn)室安全措施和質(zhì)量保證是什么？為了幫助檢驗(yàn)職稱考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（一）實(shí)驗(yàn)室感染來源

1.在檢驗(yàn)操作過程中可能產(chǎn)生危險(xiǎn)的微生物氣溶膠。

2.接觸感染材料或使之附著于衣服帶出室外以及其他偶然事故如菌液滴落于物體表面，注射時(shí)不慎刺破皮膚等。

（二）感染性廢棄物的處理

1.任何污染材料未經(jīng)消毒不能拿出實(shí)驗(yàn)室。

2.液體廢棄物必須收集在防漏、未破的容器內(nèi)，經(jīng)高濃度的化學(xué)消毒劑處理。

3.對(duì)剩余標(biāo)本、接種過的培養(yǎng)基、菌種等丟棄前均需適當(dāng)消毒。

4.動(dòng)物房的廢物在處理前及動(dòng)物籠被清洗前均需消毒，最好經(jīng)高壓蒸氣滅菌。

5.對(duì)于任何有污染的銳器如針頭、注射器、玻片等在處理前不要用手接觸。

（三）微生物實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控

1.對(duì)細(xì)菌檢驗(yàn)人員的要求；

2.操作手冊(cè)；

3.儀器設(shè)備的功能監(jiān)測(cè)；

4.培養(yǎng)基的質(zhì)量控制；

5.試劑、染色液以及抗生素的質(zhì)量控制；

6.標(biāo)本檢驗(yàn)的質(zhì)量控制；

7.標(biāo)準(zhǔn)菌株的來源和保存及室內(nèi)質(zhì)量的全面控制。

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