《臨床血液學檢驗》重要考點（三）：

1.慢性淋巴細胞白血病：血片中籃細胞明顯增多，這也是慢性淋巴細胞白血病特點之一。

2.多毛細胞白血?。杭s有48%～60%的病例骨髓穿刺呈“干抽”。具有特征性的染色是ACP染色陽性，但不被左旋（L）酒石酸抑制（TRAP），陽性率達41%～100%。

3.骨髓增生異常綜合征細胞化學染色：骨髓鐵染色常顯示細胞外鐵豐富，大多數(shù)病例的鐵粒幼紅細胞增多，有的可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞。

4.霍奇金病骨髓穿刺涂片檢查找到R-S細胞對診斷有重要意義。

5.多發(fā)性骨髓瘤免疫電泳：

經(jīng)血清和尿免疫電泳，可將“M”成分分為以下幾型：

（1）IgG型：約占70%，具有典型多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn)；

（2）IgA型：約占23%～27%，電泳中“M”成分出現(xiàn)在α2區(qū)，有火焰狀瘤細胞，高血鈣，高膽固醇；

（3）IgD型：含量低，不易在電泳中發(fā)現(xiàn)，多見于青年人，常出現(xiàn)B-J蛋白（多為γ鏈），高血鈣、腎功能損害及淀粉樣變性；

（4）IgE型：罕見，血清IgE升高，骨損害少見，易并發(fā)漿細胞白血??；

（5）輕鏈型：約占20%，尿中出現(xiàn)大量B-J蛋白，而血清中無“M”成分，瘤細胞生長迅速，病情進展快，常有骨損害改變，易出現(xiàn)腎功能不全；

（6）雙克隆或多克隆免疫球蛋白型：約占20%，本型瘤細胞分泌雙克隆、三克隆或四克隆免疫球蛋白，它們屬于同一免疫球蛋白型；

（7）不分泌型：此型僅占1%，血清中無“M”成分，尿中無B-J蛋白。

6.中性粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的定義：

①當外周血中性粒細胞絕對值低于2.0×109/L，中性粒細胞減少癥成立。

②當中性粒細胞低于0.5×109/L，臨床有發(fā)熱、感染等癥狀時，則稱為粒細胞缺乏癥。

7.類白血病分型：①中性粒細胞型：此型最常見。②淋巴細胞型。③單核細胞型。④嗜酸性粒細胞型。

8.傳染性單核細胞增多癥病人，血清中存在嗜異性抗體，該抗體屬于IgM，能使綿羊和馬的紅細胞凝集，故又稱嗜異性凝集素。

9.參與血小板黏附功能的主要因素：膠原、vWF、GPⅠb/Ⅸ復合物、GPⅠa/Ⅱa復合物。

10.參與血小板聚集功能的主要因素：誘導劑、GPⅡb/Ⅲa復合物、纖維蛋白原、Ca2+。

11.血液凝固的三條凝血機制：

①內(nèi)源凝血途徑：內(nèi)源凝血途徑是指由FⅫ被激活到FⅨa-Ⅷa-Ca2＋-PF3復合物形成的過程。

②外源凝血途徑：外源凝血途徑是指從TF釋放到TF-FⅦa-Ca2+復合物形成的過程。

③共同凝血途徑：共同凝血途徑是指由FⅩ的激活到纖維蛋白形成的過程，它是內(nèi)外源系統(tǒng)的共同凝血階段。

12.依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數(shù)量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。

13.接觸凝血因子：包括經(jīng)典FⅫ、FⅪ和激肽系統(tǒng)的激肽釋放酶原（PK）、高分子量激肽原（HMWK）。它們的共同特點是通過接觸反應啟動內(nèi)源凝血途徑，并與激肽、纖溶和補體等系統(tǒng)相聯(lián)系。

14.對凝血酶敏感的凝血因子：包括FⅠ、FⅤ、FⅧ和FⅩⅢ，它們的共同特點是對凝血酶敏感。

15.抗凝血酶Ⅲ的抗凝機制：肝素與AT-Ⅲ結合，引起AT-Ⅲ的構型發(fā)生改變，暴露出活性中心，后者能夠與絲氨酸蛋白酶如凝血酶、FⅩa、FⅫa、FⅪa、FⅨa等以1:1的比例結合形成復合物，從而使這些酶失去活性。

16.纖維蛋白（原）降解機制：PL不僅降解纖維蛋白，而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產(chǎn)生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產(chǎn)生X，、Y，、D-D、E，片段。

17.血友病甲缺乏的是Ⅷ因子；血友病乙缺乏的是Ⅸ因子。

18.巨核細胞系分化發(fā)育過程中，其特異性標記主要有CD41a（GPⅡb/Ⅲa）、CD41b（Ⅱb）和CD61（Ⅲa）以及血小板過氧化物酶（PPO）等。

19.CD14為單核細胞特異性標志。

20.CD7為出現(xiàn)早、且貫穿表達整個T細胞分化發(fā)育過程中的抗原。

21.TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑，使cAMP生成減少，從而促進血小板聚集和血管收縮。

22.PGI2是腺苷酸環(huán)化酶的重要興奮劑，使cAMP生成增加，從而抑制血小板聚集和擴張血管。

初級檢驗師：《答疑周刊》2018年第17期（word版本下載）

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