【摘要】  近年來隨著生活水平的改善和生活方式的改變，非酒精性脂肪肝的發(fā)病率不斷升高，其病因和發(fā)病機制尚未完全明了，針對脂肪肝的治療尚缺乏有效的藥物。本文就近年來對非酒精性脂肪肝的治療進展作一綜述。

　　【關鍵詞】  非酒精性脂肪肝；胰島素抵抗；氧化應激；療效

　　Progress in treatment on nonalcoholic fatty liver disease

　?。跘bstract］ With living standard and life style changing for the past few years，the disease incidence of nonalcoholic fatty liver disease has stepped up unceasingly.It‘s etiological and pathogenesis have not been understood completely.The therapy of fatty liver is short of available drug.This article reviews the therapy against nonalcoholic fatty liver disease in recent years.

　?。跭ey words］ nonalcoholic fatty liver disease；insulin resistance；oxidative；therapy

　　正常人每100 g肝濕重約含4～5 g脂類，其中磷脂占50％以上，甘油三酯占20％，游離脂肪酸占20％，膽固醇約7％，余為膽固醇酯等。當肝細胞內脂質蓄積超過肝濕重的5%，或組織學上每單位面積見1/3以上肝細胞脂變時，稱為脂肪肝。臨床上常根據(jù)飲酒與否，將其分為酒精性和非酒精性。

　　非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）雖通常被認為是一種良性及靜止的病變，但可在較短期內發(fā)展為不可逆的肝損害，其肝纖維化的發(fā)生率高達25%，且約1.5%～8%的患者可進展為肝硬化［1］。因此積極防治脂肪肝對阻止慢性肝病進展和改善預后有著十分重要的意義。

　　非酒精性脂肪肝治療模式主要分為針對代謝綜合征（肥胖、高胰島素血癥或胰島素抵抗/糖尿病）及針對氧化應激和提供細胞保護作用。

　　1.控制體重

　　肥胖始終伴隨著非酒精性脂肪肝，減輕體重是對非酒精性脂肪肝最基本的治療［2］，減輕體重策略分為內科治療（節(jié)食伴或不伴運動）和外科治療。內科治療包括節(jié)食、運動或兩者結合。Suzuki A等［3］檢測348例非酒精性脂肪肝伴有丙氨酸氨基轉移酶（alanine aminotransferase，ALT）升高的患者，通過減輕體重（≥5%）或改變生活方式隨訪1年，發(fā)現(xiàn)有136例患者ALT恢復正常，提示減輕體重（≥5%）并且有規(guī)律運動對治療非酒精性脂肪肝治療是有益的。

　　最近，外科治療肥胖變得越來越流行，外科治療肥胖包括兩個范疇：胃減積性和限制吸收手術［4］。胃減積性手術通過減少胃的儲存容量來降低熱量吸收。它包括垂直捆繃式胃成形術和腹腔鏡下可調節(jié)捆扎帶胃減積術。限制吸收手術（如空回腸短路術、十二指腸移位術、膽胰轉流術）通過縮短有效吸收功能的小腸來減少營養(yǎng)的吸收。

　　外科手術控制體重可以改善糖尿病、高胰島素血癥及高血壓。瑞典肥胖研究組織把肥胖患者隨機分為兩組，一組外科手術減肥，一組傳統(tǒng)方法減肥，這項研究提示：肥胖外科治療能更好地降低心血管危險因素：糖尿病、高胰島素血癥及高血壓［5］。

　　最近，Dixon等［6］研究發(fā)現(xiàn)，通過腹腔鏡下可調節(jié)捆扎帶胃減積術減輕體重對非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）治療有效，這個操作可減輕體重而不改變胃的結構和功能。對36例患者兩次肝活檢，一次在手術前，另一次在第二次手術前或隨訪中，結果23例達到非酒精性脂肪性肝炎，但再減輕（34±17）kg，只有4例患者達到這個標準，提示非酒精性脂肪性肝炎有82％的患者得到恢復。相似的有18例患者肝纖維化評分為2分或更高，治療后只有3例得到2分以上。伴有代謝綜合征的患者通過減肥可使肝臟組織學減輕更為明顯，這項研究顯示，外科手術可使脂肪性肝炎患者組織學改善更加明顯。

　　Kral等［7］對104例非酒精性脂肪肝患者實行膽胰轉流術，每個患者在外科手術后（41±25）個月體重減輕（38±18）kg，其中28例患者肝纖維化得分減少，42例有新的纖維化，34例肝纖維化評分無變化。最初評分2～5分的患者肝纖維化得到改善，評分0～1分的患者肝纖維化程度加重，3例患者發(fā)展為肝硬化（2例肝纖維化3級，1例0級），研究者并不歸咎纖維化加重為外科手術或體重減輕所致，而是由其他因素混雜而致，包括含鐵血黃素沉積，膽汁阻塞，代謝綜合征復發(fā)。此外有8例患者最初有肝硬化并經(jīng)再手術后肝硬化完全緩解。這項研究顯示，外科手術對于非酒精性脂肪肝的治療有非常好的應用前景。

　　2 .改善胰島素抵抗

　　代謝綜合征另外重要的組成部分是糖尿病和胰島素抵抗，胰島素抵抗是非酒精性脂肪肝患者的一個基本特征。對胰島素抵抗治療有兩類模式。一類用二甲雙胍改善肝臟胰島素抵抗。14例非酒精性脂肪肝患者服用二甲雙胍（1.5 g/d）4個月后，發(fā)現(xiàn)超聲和生化指標得到改善，但缺乏組織學改變證據(jù)［8］。在其后一項研究中，Nair等［9］對15例經(jīng)組織學證實為NAFLD的患者予以二甲雙胍［20 mg/（kg.d）］治療1年，發(fā)現(xiàn)最初3個月丙氨酸氨基轉移酶和胰島素抵抗有所改善，但3個月后胰島素抵抗沒有進一步改善，并且轉氨酶水平又恢復到治療前水平。兩項研究均顯示二甲雙胍是安全、可耐受的，但二甲雙胍確切作用尚需通過更多的隨機對照試驗來評估。另外，治療NAFLD的方法是通過噻唑烷二酮類來改善胰島素抵抗。Caldwell等［10］對10例組織學證實為NASH的患者予以曲格列酮治療6個月，發(fā)現(xiàn)有7例患者轉氨酶恢復正常。但肝組織學檢查仍表現(xiàn)為脂肪性肝炎，甚至有部分患者因應用該藥出現(xiàn)嚴重肝功能損害而行肝移植，因此，曲列格酮已經(jīng)從市場退出。［醫(yī)學教 育網(wǎng) 搜集整理］

　　此外，有兩項研究評價新的噻唑烷二酮類在NASH中的應用，Tetri等［11］報道了48例肝組織活檢證實NASH的患者，給予羅西格列酮（4 mg，2次/d）治療48周。治療結束后，這些患者顯示胰島素抵抗及生化組織學得到改善。Promrat等［12］使用西格列酮治療18例患者（30 mg/d，共48周）與羅西格列酮相似，西格列酮也可改善患者轉氨酶、組織學及影像學指標。在兩項研究中，有2/3患者體重增加，并出現(xiàn)生化指標異常，停藥后又恢復正常。在這些藥物研究中尚缺乏隨機、安慰劑對照研究。

　　3 .調節(jié)血脂

　　高脂血癥是代謝綜合征的另外一個特征，通常脂肪肝患者有高脂血癥。盡管目前有幾種降脂藥物應用于脂肪肝的治療中，但大部分這些研究僅報道只有生化指標的提高，并且大多數(shù)降血脂藥物具有肝毒性，可導致膽汁淤積、黃疸、藥物性肝炎、肝硬化或急性肝功能衰竭等，因此對NAFLD患者是否降血脂尚有爭議。Kiyici等［13］對7例NAFLD患者，給予阿伐他汀治療1年，結果證實阿伐他汀對肝細胞氣球樣變及炎癥有重要的改善作用。此外，一個隨機對照試驗對46例患者給予吉非羅齊治療，結果發(fā)現(xiàn)患者轉氨酶明顯下降，但缺乏組織學證據(jù)［14］。在另外一項隨機對照雙盲試驗中，Zelber-Sagi S等通過對52例NAFLD患者分別給予奧利斯特和安慰劑（120mg 3次/d）治療6個月，發(fā)現(xiàn)奧利思他可減輕體重，降低轉氨酶水平，并能改善肝臟脂肪變性［15］。此外，中藥當歸、丹參、澤瀉、小柴胡湯等具有降脂、抗炎、抗氧化作用，對治療脂肪肝有一定療效，目前臨床研究甚多，但缺乏大樣本的隨機對照雙盲試驗來證實。

　　4 .抗氧化劑

　　氧化應激學說是非酒精性脂肪性肝炎發(fā)病機制中的重要一環(huán)，大量研究集中在抗氧化劑研究?？寡趸瘎┚S生素E可使細胞免于氧自由基和脂質過氧化的損傷。目前復合維生素E已經(jīng)用于非酒精性脂肪性肝炎的臨床治療研究中。在一項初步研究中，11例有脂肪肝肥胖患者給予維生素E（400～1200 IU/d），所有患者均顯示肝臟酶學恢復正常［16］。另外一項研究，給予12例非酒精性脂肪性肝炎、10例單純性脂肪肝患者維生素E（300 IU/d）治療12個月，肝臟酶學指標與基礎值相比有明顯改善［17］。但維生素E長期應用的有效性和安全性尚缺乏研究。

　　其他的抗氧化劑治療包括乙酰半胱氨酸、己酮可可堿、甜菜堿。甜菜堿是一種膽堿代謝物，可增加S-腺苷甲硫氨酸水平。在一項10例非酒精性脂肪性肝炎患者研究中發(fā)現(xiàn)，甜菜堿可改善NAFLD患者轉氨酶和組織學水平［18］。另一項研究觀察用乙酰半胱氨酸治療NAFLD患者3個月，結果發(fā)現(xiàn)患者生化指標有了很大改善［19］。對組織學證實非酒精性脂肪性肝炎患者給予己酮可可堿治療6個月（400 mg，3次/d），可改善胰島素抵抗及生化指標［20］。

　　5. 熊去氧膽酸

　　熊去氧膽酸的細胞保護作用也用來治療非酒精性脂肪性肝炎患者。在一項24例NAFLD患者研究中，熊去氧膽酸［13～15 mg/（kg.d）48周］可改善血清轉氨酶及改善肝細胞脂肪性變［21］。隨后一項隨機對照研究對166患者用安慰劑或熊去氧膽酸［13～15 mg/（kg.d），48周］，研究顯示相對低的熊去氧膽酸劑量與安慰劑相比具有相似的組織學和生化學改善，大劑量熊去氧膽酸或熊去氧膽酸合并其他藥物研究尚缺乏相關研究［22］。

　　6. 肝移植

　　NAFLD是進展性疾病，可發(fā)展為失代償性肝硬化，可能并發(fā)消化道出血或肝癌而死亡。失代償期肝硬化進行原位肝移植可使患者生存率明顯提高，但NAFLD特別是NASH似有術后復發(fā)傾向。

　　7. 小結

　　非酒精性脂肪肝是慢性肝病的一個常見原因，大多數(shù)脂肪肝伴隨著代謝綜合征（肥胖、糖尿病和高脂血癥），提示非酒精性脂肪肝是代謝綜合征在肝臟上的表現(xiàn)。非酒精性脂肪肝預后依賴他的組織學類型，單純性脂肪肝僅僅是疾病的開始，非酒精性脂肪性肝炎是疾病進一步進展，即使是單純性脂肪肝，也能加重其他肝病如慢性丙型肝炎。雖然很多藥物用于非酒精性脂肪肝治療，但還缺乏有效的治療措施，但是阻斷胰島素抵抗（對過度肥胖患者手術，胰島素敏化）是有希望的治療手段，可能將來對NAFLD的有效治療需要2個或更多的藥物介入。

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