藥物溶解度和溶解速度
一、影響溶解度因素:
1、藥物的極性和晶格引力
2、溶劑的極性
3、溫度
4、藥物的晶形
5、粒子大小
6、加入第三種物質(zhì)
二、增加藥物溶解度的方法:
1、 制成可溶性鹽
2、引入親水基團(tuán)
3、加入助溶劑:形成可溶性絡(luò)合物
4、使用混合溶劑:潛溶劑(與水分子形成氫鍵)
5、加入增溶劑:表面活性劑 (1)、同系物c鏈長(zhǎng),增溶大 (2)、分子量大,增溶小(3)、加入順序 (4)用量、配比
流變學(xué)簡(jiǎn)介
流變學(xué):研究物體變形和流動(dòng)的科技交流科學(xué)。
牛頓液體:一般為低分子的純液體或稀溶液,在一定溫度下,牛頓液體的粘度η是一個(gè)常數(shù),它只是溫度的函數(shù),粘度隨溫度升高而減少。非牛頓液體:
1、塑性流動(dòng):有致流值
2、假塑性流動(dòng):無(wú)致流值
3、脹性流動(dòng):曲線通過(guò)原點(diǎn)
4、觸變流動(dòng):觸變性,有滯后現(xiàn)象
粉體學(xué)
一、粉體學(xué):研究具有各種形狀的粒子集合體的性質(zhì)的科學(xué)。
二、粒子徑測(cè)定方法:
1、光學(xué)顯微鏡法
2、篩分法
3、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法
4、沉降法
5、比表面積法
三、比表面積的測(cè)定:
1、吸附法(bet法)
2、透過(guò)法
3、折射法
四、粉體的流動(dòng)性:用休止角、流出速度和內(nèi)磨擦系數(shù)衡量。
1、 休止角:θ越小流動(dòng)性越好,
2、 θ<300流動(dòng)性好3、 流出速度:越大,
4、 流動(dòng)性越好
5、 內(nèi)磨擦系數(shù):粒徑在100-200um,
6、 磨擦力開(kāi)始增加,
7、 休止角也增大。θ≤300 為自由流動(dòng),θ≥400不再流動(dòng),增加粒子徑,控制含濕量,添加少量細(xì)料均可改善流動(dòng)性。
表面活性劑
一、概念:表面活性劑:具有很強(qiáng)的表面活性并能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。
二、分類(lèi):
?。ㄒ唬╆庪x子表面活性劑:
1、 肥皂類(lèi):高級(jí)脂肪酸的鹽,
2、 硬酯酸、油酸、月桂酸 一般外用3、 硫酸化物:十二烷基硫酸鈉(sds,
4、 葉桂醇硫酸鈉,
5、 sls),
6、 乳化性強(qiáng),
7、 穩(wěn)定,
8、 軟膏劑乳化劑。
3、磺酸化物:十二烷基苯磺酸鈉等,廣泛應(yīng)用的洗滌劑
(二)陽(yáng)離子表面活性劑:季銨化合物 新潔爾滅等
?。ㄈ﹥尚噪x子表面活性劑:
1、卵磷脂:對(duì)熱敏感,60℃以上變?yōu)楹稚?,易水解,制備注射用乳劑及脂質(zhì)體。
2、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑:在堿性中呈陰離子性質(zhì),起泡,去污; 在酸性中呈陽(yáng)離子性質(zhì),有殺菌能力。
(四)、非離子型表面活性劑:
1、 脂肪酸甘油酯:hlb為3——4,
2、 用作w/o 型。
3、 蔗糖脂肪酸酯:不
4、 溶于水,
5、 可形成凝膠,
6、 作o/w 型。
3、脂肪酸山梨坦:失水山梨醇脂肪酸酯,司盤(pán)span,酸堿酶易水解,hlb1.8-3.8 w/o型4、聚山梨酯:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,吐溫(tween),粘稠狀黃色液體,對(duì)熱穩(wěn)定,增溶作用不受ph影響,是常用的增溶劑、乳化劑、分 散劑和潤(rùn)濕劑。 o/w 型
5、聚氧乙烯脂肪酸酯:賣(mài)澤myrij ,較強(qiáng)水溶性,o/w 型。
6、聚氧乙烯脂肪醇醚:芐澤brij ,較強(qiáng)親水性質(zhì),o/w 型。 平平加
7、聚氧乙烯——聚氧丙烯共聚物:泊洛沙姆poloxamer,普朗尼克pluronic,增溶作用弱親水、親油、潤(rùn)濕、分散、起泡、消泡。poloxamer188 (o/w 型):制備的乳劑能耐熱壓滅菌和低溫冰凍。
三、表面活性劑的特性:
1、 形成膠束:臨界膠束濃度cmc:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。
2、 親水親油平衡值hlb:表面活性分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親合力。HLB 3——6:w/o型 hlb 8——18:o/w 型 HLB 7——9:潤(rùn)濕劑 hlb 13-18:增溶劑
3、增溶作用 增溶:表面活性劑在水中達(dá)到cmc后,一些水不溶性或微粒性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種現(xiàn)象稱(chēng)增溶。離子型表面活性劑特 征值krafft 點(diǎn):離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過(guò)某一溫度時(shí)溶解度急劇增大,這一溫度稱(chēng)krafft 點(diǎn)。非離子型表面活性劑(聚氧乙烯型):當(dāng)溫度上升到一定程度,聚氧乙烯鏈發(fā)生脫水和收縮,使增溶空間減小,增溶能力下降,表面活性劑析出,溶液混濁,這 一現(xiàn)象稱(chēng)起曇。這一溫度稱(chēng)濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。吐溫類(lèi)有,泊洛沙姆觀察不到。
四、表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì):
1、 表面活性劑對(duì)藥物吸收的影響:增加或減少
2、 表面活性劑與蛋白質(zhì)的相互作用:使蛋白質(zhì)變性
3、 表面活性劑的毒性:陽(yáng)>陰>非 吐溫20>60>40>80
4、 表面活性劑的刺激性:十二烷基硫酸鈉產(chǎn)生損害,
5、 吐溫類(lèi)小。[醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng) 搜集整理]
五、表面活性劑應(yīng)用:增溶、乳化劑、潤(rùn)濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑。
藥用高分子
一、高分子的結(jié)構(gòu):基本結(jié)構(gòu):重復(fù)單元;鏈結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。
二、高分子的應(yīng)用性能:
1、相對(duì)分子質(zhì)量大
2、溶脹與溶解(無(wú)限溶脹)
3、溶膠和凝膠:凝膠:觸變性、彈性、粘性
4、玻璃化轉(zhuǎn)變:玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變。 玻璃化溫度tg:發(fā)生該轉(zhuǎn)變的溫度。
5、粘流溫度:粘流態(tài):近似于液體的狀態(tài) ,通常是材料的加工狀態(tài)。 粘流溫度:這一溫度的轉(zhuǎn)變,是熱溶材料的最低加工溫度。
三、常用高分子材料:
?。ㄒ唬┑矸垲?lèi):
1、淀粉:不溶水,水中分散,60-70℃溶脹,作稀釋劑、粘合劑、崩解劑。
2、預(yù)膠化淀粉:水中分散,溶脹,片劑、膠囊劑的填充劑、崩解劑。
3、羧甲基淀粉鈉cmsna ,水中分散,溶脹,體積增加300倍。作崩解劑
?。ǘ?、纖維素及其衍生物:
1、 微晶纖維素mcc:白色多孔易流動(dòng),吸2——3倍水而膨脹。片劑優(yōu)良的輔料,填充劑、崩解劑、干燥粘合劑,吸收劑
2、纖維素酯類(lèi)衍生物:醋酸纖維素ca:作緩釋劑包衣材料或混合壓片作阻滯劑。不溶解不溶脹 醋酸纖維素酞酸酯cap:鄰苯二甲酸醋酸纖維素,腸溶包衣材料。
3、纖維素醚類(lèi)衍生物: 羧甲基纖維素鈉cmc-na :易溶水,作粘合劑,增稠,助懸,片劑的崩解劑。 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉cc-na :易溶水,良好的流動(dòng)性和吸水溶脹性,作片劑崩解劑。 甲基纖維素鈉mc :良好水溶性,冷水中溶脹并溶解,作粘合劑,助懸劑和增稠劑。 羥丙基纖維素hpc:一般用l-hpc,水中不溶,吸水溶脹,優(yōu)良片劑崩解。 羥丙甲纖維素hpmc:冷水中易溶,低粘度:粘合劑、助懸。高粘度:骨架片填充及阻滯劑乙基纖維素ec:不溶水,緩釋劑的包衣及阻滯劑。
4、纖維素醚的酯衍生物:羥丙甲纖維素酞酸hpmcp,醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯hpmcas:腸溶包衣材料。
?。ㄈ┢渌烊桓叻肿硬牧希?/P>
1、 明膠:酸法a型,堿法b型 冷水中溶脹,40℃加快溶脹及溶解。作片劑粘合劑,包衣片隔離衣,與甘油制成的凝膠作栓劑水溶性基質(zhì)。 殼多糖及脫乙酰殼多糖:作緩釋劑的阻滯劑 ,脫乙酰殼多糖可制成控釋藥膜。
?。ㄋ模┍┧犷?lèi)高分子:
1、 卡波末:水中分散,
2、 低濃度增粘、助懸,
3、 凝膠是軟膏劑基質(zhì),
4、 緩釋劑的阻滯劑。
5、 丙烯酸樹(shù)脂:包衣材料,
6、 阻滯劑,
7、 藥膜材料。
?。ㄎ澹┮蚁╊?lèi)高分子:
1、 聚乙烯醇PVA:水溶性好,水溶性膜材,增粘、輔助乳化、潤(rùn)濕等。 聚維酮為PVP:溶水和乙醇,醇液作片劑粘合劑,適對(duì)水和熱敏感的藥物。交聯(lián)聚維酮CPVP:水中溶脹,優(yōu)良崩解劑。乙烯——醋酸乙烯共聚物EVA:水不溶,控釋制劑膜材。
?。┢渌铣筛叻肿硬牧希?/P>
1、 聚乙二醇peg:溶水和大多極性溶劑,600以下液態(tài)作注射劑的溶劑,半固體作軟膏劑、栓劑等基質(zhì),作片劑增塑劑、致孔劑、打光劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑等。
2、 聚乳酸pla:可降解的埋植劑材料。
藥物制劑的穩(wěn)定性
一、概述: 藥物制劑穩(wěn)定性:是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度。
二、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑:水解和氧化
三、影響因素及穩(wěn)定化方法:
?。ㄒ唬┲苿┮蛩?: 1、PH值 2、廣義酸堿催化 3、溶劑 4、離子強(qiáng)度 5、表面活性劑 6、處方中輔料
?。ǘ┉h(huán)境因素: 1、溫度 2、濕度和水分 3、光線 4、空氣中的氧 5、金屬離子 6、包裝材料
?。ㄈ┧幬镏苿┓€(wěn)定化的其他方法:
1、 改進(jìn)藥物劑型或生產(chǎn)工藝:
?。?)制成固體劑型 (2)制成微囊或包合物 (3)采用直接壓片或包衣工藝2、 制成難溶性鹽
四、固體藥物制劑穩(wěn)定性:
1、 特點(diǎn):降解反應(yīng)類(lèi)型多,
2、 物理化學(xué),速度一般較慢,表里不一 不均勻。
3、 藥物晶型與穩(wěn)定的關(guān)系:氨芐青霉素鈉c型最好。
9、 固體藥物之間的相互作用:如硬酯酸鎂不作乙酰水楊酸片劑的潤(rùn)滑劑。
10、 固體藥物的降解中的平衡現(xiàn)象:平衡后溫度與降解速度不用arrhenius, 用van t hoff 方程
五、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法:
1、影響因素試驗(yàn) :適于原料藥考察,一批。 ≤5mm 疏松≤10mm 高溫、高濕、強(qiáng)光試驗(yàn)
2、加速試驗(yàn):原料藥與藥物制劑:三批 預(yù)測(cè)藥物穩(wěn)定性,為申報(bào)臨床研究和申報(bào)生產(chǎn)提供資料
3、長(zhǎng)期試驗(yàn):原料藥與藥物制劑:三批 制定藥物的穩(wěn)定性提供依據(jù)。6個(gè)月數(shù)據(jù)用于新藥申報(bào)臨床研究,12個(gè)月申報(bào)生產(chǎn)。 前三個(gè)主用于新藥申報(bào)
4、經(jīng)典恒溫法:對(duì)藥物水溶液的預(yù)測(cè)有一定的參考價(jià)值。
5、簡(jiǎn)便法:特別對(duì)固體藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)更方便。