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病毒性肝炎——執(zhí)業(yè)醫(yī)師實踐技能病歷分析考試第一站

2007-07-03 14:15 來源:
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  1. 抗HAV-IgM有抗HAV-IgG檢測的臨床意義是什么?

  對甲肝具有診斷意義:用ELISA法或放射免疫(RIA)法檢測抗-HAV IgM陽性,提示存在HAV現(xiàn)癥感染???HAV IgM陰性而抗-HAv IgG陽性時則提示過去感染HAV而產(chǎn)生的免疫。兩者皆陽性時也提示現(xiàn)癥感染。具備急性肝炎臨床表現(xiàn),并在血清中檢出抗。HAV IgM;或急性期抗-HAV IgG陰性,恢復(fù)期轉(zhuǎn)為陽性;或從糞中檢出或分離出HAV者,均可確診為甲型肝炎。在慢性乙型肝炎患者血清中檢出抗-HAV IgM時,判斷重疊感染應(yīng)慎重,須排除類風(fēng)濕因子引起的假陽性。

  2.性甲型黃疸性肝炎病程中哪期傳染性最強(qiáng)?

  甲型肝炎患者僅從糞便中排出病原體。血液中HAV主要出現(xiàn)于黃疸發(fā)生之前14-21日,黃疸發(fā)生后患者血液通常無傳染性?;颊咴谄鸩∏?周和起病后1周從糞便中排出HAV的數(shù)量最多,但至起病后30日仍有少數(shù)患者從糞便中排出HAV.

  3.甲型肝炎的預(yù)防措施有哪些?

 ?。ㄒ唬┛刂苽魅驹?/P>

  1.患者的隔離

  2.攜帶者的管理

 ?。ǘ┣袛鄠鞑ネ緩?重點在搞好衛(wèi)生措施的消毒

 ?。ㄈ┍Wo(hù)易感人群

  1.主動免疫 接種疫苗

  2.被動免疫 甲型肝炎患者的接觸者可接種人血清或胎盤球蛋白以防止發(fā)病。肌肉注射人免疫球蛋白0.02一0.12m1/kg,可預(yù)防或減少臨床病例的發(fā)生。

  4.HBV的抗原抗體系統(tǒng)檢測的臨床意義是什么?

  模式號 HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 臨床意義

  1 - - - - - 過去和現(xiàn)在未感染過HBV.

  2 - - - - +

 ?。?)既往感染未能測出抗-HBs;

 ?。?)恢復(fù)期 HBsAg已消,抗-HBs尚未出現(xiàn);

 ?。?)無癥狀HBsAg攜帶著。

  3 - - - + +

 ?。?)既往感染過HBV;

 ?。?)急性HBV感染恢復(fù)期;

  (3)少數(shù)標(biāo)本仍有傳染性。

  4 - + - - -

 ?。?)注射過乙肝苗有免疫;

 ?。?)既往感染。

  5 - + - + + 急性HBV感后康復(fù)。

  6 + - - - +

  (1)急性HBV感染;

 ?。?)慢性HBsAg攜帶者;

 ?。?)傳染性弱。

  7 - + - - + 既往感染,仍有免疫力。

  8 + - - + +

 ?。?)急性HBV感染趨向恢復(fù);

 ?。?)慢性HBsAg攜帶者;

 ?。?)傳染性弱。

  9 + - + - + 急慢性乙型肝炎。提示HBV復(fù)制,傳染強(qiáng)。

  10 + - - - -

 ?。?)急性HBV感染早期;

 ?。?)慢性HBV攜帶者,傳染性弱。

  11 + - - + -

 ?。?)慢性HBsAg攜帶者易轉(zhuǎn)陰;

 ?。?)急性HBV感染趨向恢復(fù)。

  12 + - + - - 早期HBV感染或慢性攜帶者,傳染性強(qiáng)。

  13 + - + + +  

  (1)急性HBV感染趨向恢復(fù);

 ?。?)慢性攜帶者。

  14 + + - - -

 ?。?)亞臨床型HBV感染早期;

 ?。?)不同亞型HBV二次感染。

  15 + + - - +

 ?。?)亞臨床型HBV感染早期;

 ?。?)不同亞型HBV二次感染。

  16 + + - + - 亞臨床型或非典型性感染。

  17 + + - + + 亞臨床型或非典型性感染。

  18 + + + - + 亞臨床型或非典型性感染早期。

  19 - - + - -

 ?。?)非典型性急性感染;

 ?。?)見于抗-HBc出現(xiàn)之前的感染早期,HBsAg滴度低而呈陰性,或呈假陽性。

  20 - - + - + 非典型性急性感染。

  21 - - + + + 急性HBV感染中期。

  5.乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制有哪些?  

  乙型肝炎的組織損傷主要由于機(jī)體的免疫應(yīng)答所致,但也不排除病毒本身引起組織損傷的可能性。急性自限性HBV感染時,受感染的肝細(xì)胞膜上由于存在HBcAg和HLA-I類抗原的雙重表達(dá)而被細(xì)胞毒性CD8十T細(xì)胞通過雙重識別作用而導(dǎo)致肝細(xì)胞溶解。與此同時,輔助性CD4十T細(xì)胞通過其表面的HLA-H類受體與B細(xì)胞上表達(dá)的HBsAg、HBcAg及HLA-11類抗原相結(jié)合而被激活,并反過來促進(jìn)B細(xì)胞釋放抗-HBs而達(dá)到清除HBV的效果 . 乙型肝炎慢性化的發(fā)生機(jī)制還未充分明了,但有證據(jù)表明,免疫耐受是關(guān)鍵因素之一。

  6.重癥肝炎的治療原則是什么?

  1.一般和支持療法 患者應(yīng)絕對臥床休息,密切觀察病情。盡可能減少飲食中的蛋白質(zhì),以控制腸內(nèi)氨的來源。

  2.對癥治療:出血的防治、肝性腦病的防治等。3繼發(fā)感染的防治。4. 急性腎功能不全的防治。5. 促進(jìn)肝細(xì)胞再生。

  7.慢性活動性肝炎的病理特點及臨床特點是什么?

  慢性活動性肝炎時,肝細(xì)胞環(huán)死較嚴(yán)重,常發(fā)生碎屑狀壞死,波及肝小葉靠近匯管區(qū)的-層肝細(xì)胞(界板),匯管區(qū)纖維組織由此擴(kuò)展到肝小葉內(nèi)。含HBsAg肝細(xì)胞常呈毛玻璃樣。當(dāng)壞死區(qū)域在肝小葉中心區(qū)與匯管區(qū)連成一片時,稱為橋狀壞死。匯管區(qū)除淋巴細(xì)胞外,還有大量漿細(xì)胞浸潤。肝小葉及江管區(qū)內(nèi)膠原及纖維組織增生,肝細(xì)胞再生結(jié)節(jié)形成。病變反復(fù)持續(xù)進(jìn)行可導(dǎo)致肝硬化。

  病程超過半年,各項癥狀(消化道癥狀如厭食 惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等;神經(jīng)系癥狀如乏力、萎靡、頭暈、失眠等及肝區(qū)痛)明顯,肝腫大,質(zhì)地中等以上,可伴有蜘蛛痣、肝掌、毛細(xì)血管擴(kuò)張或肝病面容,進(jìn)行性脾腫大,肝功能持續(xù)異常,或伴有肝外器官損害,或免疫球蛋白、自身抗體持續(xù)升高等特征,肝活撿常具有慢性活動性肝炎的病理變化。

  8.慢性遷延性肝炎的病理特點及臨床特點是什么?

  慢性遷延性型肝炎時常見肝細(xì)胞失去素狀排列,肝細(xì)胞膜增厚,胞漿空虛,堆砌成鋪路石狀。匯管區(qū)纖維組織增生較輕微,而且易恢復(fù)。在肝細(xì)跑環(huán)死處和匯臂區(qū)有淋巴細(xì)腦浸潤。

  部分急性乙型肝炎可遷延半年以上不愈,多無黃痘,但反復(fù)出現(xiàn)疲乏、頭暈、消化道癥狀、肝區(qū)不適。肝腫大、壓痛,也可有輕度脾腫大。少數(shù)患者還可有低熱。肝功能檢查僅有輕度改變或無改變。肝活體組織檢查僅有輕度肝炎的病理改變病程遷延可達(dá)多年。病情雖有波動,但總的趨勢是逐漸好轉(zhuǎn)以至痊愈。只有極少數(shù)才轉(zhuǎn)為慢性活動性肝炎。

  9.慢性重癥肝炎的病理特點及臨床特點是什么?

  重癥肝炎 病變特征為大量肝細(xì)腦壞死,肝臟體積縮小,網(wǎng)狀纖維支架塌陷,殘余肝細(xì)胞淤膽;呈黃色,故名黃色肝萎縮。鏡下見肝細(xì)胞廣泛壞死和溶解消失,而參見有纖維組織增生。Di sse間隙或血實內(nèi)可見炎癥細(xì)胞浸潤,主要為中性粒細(xì)胞,殘留的間質(zhì)中則有單核細(xì)胞浸潤。

  有慢性活動性肝炎或肝硬化病史、體征及肝功能損害。黃疽逐漸加深,肝臟迅縮小,有出血傾向,有肝臭、肝腎綜合征和不同程度的肝性腦病。后期表現(xiàn)為不同程度的昏迷、抽搐、錐體束損害體征、腦水腫等

  10.乙型肝炎慢性活動性肝炎的發(fā)病機(jī)制是什么?

  慢性活動性肝炎的發(fā)病機(jī)理還未清楚,可能由于HBV感染,使HBsAg或HBcAg持續(xù)表達(dá)于肝細(xì)胞膜上,而抗-HBs的產(chǎn)生又不足以清除HBV,導(dǎo)致K細(xì)胞和T細(xì)胞在自身免疫的參與下持續(xù)殺傷肝細(xì)胞。

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