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我國(guó)格林巴利綜合癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為各位兒科主治醫(yī)師考生整理了我國(guó)格林巴利綜合癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)各位考生注意查看!

2010年8月我國(guó)學(xué)者提出吉蘭-巴雷綜合征診治指南。

1、AIDP的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下

(1)常有前驅(qū)感染史,呈急性或亞急性起病,進(jìn)行性加重,多在2周左右達(dá)高峰。

(2)對(duì)稱性肢體無力,重癥者可有呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。

(3)可伴輕度感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。

(4)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。

(5)電生理檢查:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長(zhǎng),運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,F(xiàn)波異常,傳導(dǎo)阻滯,異常波形離散等。

(6)病程有自限性。

2、AMAN和AMSAN診斷標(biāo)準(zhǔn)

臨床表現(xiàn)與AIDP類似,通過肌電圖檢查區(qū)分。

3、MFS診斷標(biāo)準(zhǔn)

(1)急性起病,病情在數(shù)天內(nèi)或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。

(2)臨床上以眼外肌癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和腱反射減弱為主要表現(xiàn),肢體肌力正?;蜉p度減退。

(3)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。

(4)病程呈自限性。

以上是小編為大家整理的內(nèi)容,希望對(duì)大家有所幫助,更多兒科主治醫(yī)師考試相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!這里有2020兒科主治醫(yī)師考試考點(diǎn)分析,知識(shí)點(diǎn)分享與備考經(jīng)驗(yàn),全面助力你的2020兒科主治醫(yī)師考試!

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