您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 兒科主治醫(yī)師 > 答疑周刊

兒科主治醫(yī)師考試:《答疑周刊》2019年第50期

問題索引:

一、【問題】重癥肌無力的病因是什么?

二、【問題】重癥肌無力的臨床表現(xiàn)是什么?

三、【問題】重癥肌無力的診斷和鑒別診斷是什么?

四、【問題】重癥肌無力的預(yù)后和預(yù)防是什么?

具體解答:

一、【問題】重癥肌無力的病因是什么?

【解答】病因

重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭間傳遞功能的慢性障礙所致。主要臨床特征是受累的橫紋肌運(yùn)動(dòng)后容易疲勞,休息或用抗膽堿酯酶類藥物后癥狀減輕或消失。心肌和平滑肌多不受累。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床特征,本病可分為新生兒型和兒童型。新生兒型極少見。兒童型又可根據(jù)受累部位進(jìn)一步分為眼肌型、球型和全身型。本病多為散發(fā),發(fā)病率為4.3/10萬~6.4/10萬。女性較多,男女之比為2:3。本病的基本發(fā)病機(jī)制是由于自身免疫反應(yīng),機(jī)體在病毒感染等誘因下,產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體,破壞神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處的興奮傳遞障礙,引起骨骼肌無力。

二、【問題】重癥肌無力的臨床表現(xiàn)是什么?

【解答】臨床表現(xiàn)

1.兒童型重癥肌無力是本病最常見的臨床類型。發(fā)病年齡為2歲以后,多數(shù)于10歲左右起病。常見表現(xiàn)有:①上瞼下垂,多為雙側(cè),但常不對(duì)稱。也可一側(cè)起病,或由一側(cè)發(fā)展至另一側(cè),表現(xiàn)為眼裂減小,復(fù)視、弱視,或視物時(shí)頭部姿勢(shì)異常。癥狀晨輕暮重,休息或睡眠后緩解。囑重復(fù)睜閉眼動(dòng)作,10~20次后癥狀明顯加重,甚至完全不能睜眼。此即疲勞試驗(yàn)陽性。②其他顱神經(jīng)支配的肌肉無力,可有眼球靜止位置異常及活動(dòng)受限,表情肌無力,咀嚼、吞咽困難,構(gòu)音障礙,飲水嗆咳,轉(zhuǎn)頸聳肩力弱等。③四肢、軀干肌肉無力,兒童較少見。表現(xiàn)為易疲勞,行走無力。常以近端肌肉受累為著,雙側(cè)基本對(duì)稱。癥狀輕重不一,重癥患兒被迫臥床,或因呼吸肌受累出現(xiàn)呼吸衰竭。

2.新生兒一過性重癥肌無力較少見。見于患重癥肌無力母親的子女。新生兒期發(fā)病。主要表現(xiàn)是哭聲低弱、喂養(yǎng)困難。多數(shù)有全身肌張力低下伴呼吸困難,若不及時(shí)治療可死于肺炎、肺不張等并發(fā)癥。少數(shù)患兒僅表現(xiàn)為眼瞼下垂及眼球運(yùn)動(dòng)障礙。癥狀一般持續(xù)3~4周,個(gè)別可延長至12周。輕癥可自愈,不需治療。重者需應(yīng)用抗膽堿酯酶類藥物治療,一般數(shù)周即可逐漸緩解。

3.先天性重癥肌無力剛出生或生后不久即發(fā)病。母親無重癥肌無力病史。以眼外肌無力為主,偶伴全身肌肉輕度無力。眼外肌無力程度多不重,一般為對(duì)稱性,持續(xù)時(shí)間長,很少自然緩解。有時(shí)可伴面肌或吞咽力弱。

三、【問題】重癥肌無力的診斷和鑒別診斷是什么?

【解答】診斷和鑒別診斷

1.騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍0.2mg/kg,靜脈注射1分鐘后即見癥狀明顯緩解或消失,5分鐘左右作用達(dá)高峰,10分鐘后又恢復(fù)原狀。

2.新斯的明試驗(yàn):甲基硫酸新斯的明0.02~0.04mg/kg,肌內(nèi)注射,每次最大量不超過1mg。10~15分鐘后癥狀可獲改善,30~45分鐘后作用達(dá)高峰,隨后作用下降,一般于2小時(shí)后恢復(fù)原狀。

3.神經(jīng)重復(fù)頻率刺激對(duì)本病有診斷價(jià)值。做肌電圖時(shí)對(duì)受累部位神經(jīng)給予重復(fù)頻率刺激,典型改變?yōu)榈皖l(2~3Hz)和高頻(>10Hz)重復(fù)刺激均能使肌肉動(dòng)作電位波幅遞減,遞減幅度在10%以上為陽性。80%病例低頻刺激時(shí)呈陽性反應(yīng)。

4.乙酰膽堿受體抗體測(cè)定如血清中該抗體滴度升高,有特異性診斷意義。90%以上全身型重癥肌無力病例抗體滴度明顯增高(>10nmol/L),但眼肌型多正?;騼H輕度增高。

5.胸部X線片或CT少數(shù)病例可發(fā)現(xiàn)胸腺肥大或胸腺瘤。

根據(jù)肌肉無力的分布特點(diǎn)、重復(fù)或持續(xù)肌收縮后有進(jìn)行性力弱等可疑及本病。結(jié)合上述輔助檢查可以確診。

四、【問題】重癥肌無力的治療是什么?

【解答】治療

1.腎上腺皮質(zhì)激素適用于各型重癥肌無力的治療。兒童病例尤其是眼肌型應(yīng)作為首選療法。常用潑尼松口服,劑量為每天1~2mg/kg.,待癥狀好轉(zhuǎn)后〔一般為用藥1~2個(gè)月)開始逐漸減量,總維持用藥1~2年。大劑量甲潑尼龍沖擊治療本病可取得顯著療效。具體方法是:甲潑尼龍15~30mg/kg ,每天最大量不超過1g,每天1次靜脈注射,連用3天,或隔日用藥共3次。

2.抗膽堿酯酶類藥物可選用溴化新斯的明、吡啶斯的明。

3.免疫抑制劑①環(huán)磷酰胺:適用于腎上腺皮質(zhì)激素治療無效、依賴或不能耐受者;②硫唑嘌呤:適應(yīng)證同環(huán)磷酰胺;③環(huán)孢素A、起始口服劑量為6mg/kg。應(yīng)根據(jù)血藥濃度(有效范圍為400~600μg/L)及血清肌酐(安全范圍為176μmol/L以下)調(diào)整劑量。

4.其他治療對(duì)上述治療效果不明顯的病例可行胸腺切除手術(shù),或進(jìn)行胸腺放療。血漿置換療法對(duì)于難治型重癥肌無力特別是頻發(fā)危象者有較好療效,有效率可達(dá)90%以上,對(duì)急性暴發(fā)型效果更佳。近年報(bào)道大劑量丙種球蛋白治療本病取得較好療效。

5.危象的處理①肌無力危象:應(yīng)加大抗膽堿酯酶類藥物劑量,同時(shí)要特別注意保證呼吸道通暢,有嚴(yán)重呼吸困難者應(yīng)給予輔助呼吸;②膽堿能危象:應(yīng)停用抗膽堿能酶類藥物,同樣需注意維持呼吸,必要時(shí)行氣管插管或氣管切開,人工呼吸機(jī)輔助呼吸;③反拗危象:臨床表現(xiàn)介于上述兩種危象之間,無論增加或減停抗膽堿酯酶藥均難以控制,只能依靠人工呼吸機(jī)輔助呼吸度過危象。近年來多主張對(duì)各種危象,尤其在鑒別診斷困難時(shí),均采用"干涸法"治療。方法是完全停用抗膽堿酯酶類藥物,用人工呼吸機(jī)維持呼吸,4~10天后再開始給抗膽堿酯酶類藥物或腎上腺皮質(zhì)激素治療。

兒科主治醫(yī)師考試:《答疑周刊》2019年第50期(word版下載)

〖醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)版權(quán)所有,轉(zhuǎn)載務(wù)必注明出處,違者將追究法律責(zé)任〗

題庫小程序

編輯推薦
    • 免費(fèi)試聽
    • 免費(fèi)直播
    費(fèi)一 兒科主治醫(yī)師 免費(fèi)試聽
    2024成績放榜慶功會(huì)

    主講:師資團(tuán) 6月11日19:00

    詳情
    免費(fèi)資料
    兒科主治醫(yī)師 備考資料包
    教材變動(dòng)
    考試大綱
    高頻考點(diǎn)
    備考技巧
    立即領(lǐng)取 立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊