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一、 概述
一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:
①血友病A即因子Ⅷ缺乏癥;
②血友病B即因子Ⅸ缺乏癥;
③血友病C即因子Ⅺ缺乏癥。
其共同特點為終身輕微損傷后發(fā)生長時間出血。
二、 病因和發(fā)病機制
血友病A和B均為X連鎖隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病。
血友病C為常染色體不完全性隱性遺傳,男女均可發(fā)病或傳遞疾病。
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