一、緒言　

1.藥理學(xué)的任務(wù)和研究?jī)?nèi)容

藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、臨床藥理學(xué)的概念

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2.新藥的藥理學(xué)

臨床前藥理學(xué)研究，臨床藥理學(xué)研究

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二、藥效學(xué)

1.藥物的基本作用

藥物作用的選擇性，治療作用，不良反應(yīng)的分類及概念：副作用，毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、撤藥反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、致畸作用

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2.受體理論

（1）受體的概念、特性、類型和調(diào)節(jié)方式

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（2）受體學(xué)說

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3.藥效學(xué)概述

（1）親和力、內(nèi)在活性、激動(dòng)劑、拮抗劑、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

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（2）藥物的構(gòu)效關(guān)系，量效關(guān)系及相關(guān)概念：最小有效量、最小中毒量、極量、作用強(qiáng)度、效能、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限

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4.影響藥效的因素

（1）機(jī)體方面的因素：年齡、性別、遺傳、個(gè)體差異、種屬差異等

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（2）藥物方面的影響：劑型、劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥和藥物相互作用

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（3）耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等

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三、藥動(dòng)學(xué)

1.藥物的體內(nèi)過程

藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素，首關(guān)效應(yīng)、血漿蛋白結(jié)合率、血腦屏障和肝腸循環(huán)的概念，常見P450酶系及其抑制劑和誘導(dǎo)劑

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2.藥動(dòng)學(xué)

藥動(dòng)學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系：藥-時(shí)曲線下面積、生物利用度、達(dá)峰時(shí)間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、負(fù)荷劑量

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四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能

突觸結(jié)構(gòu)，傳出神經(jīng)分類

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2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體

乙酰膽堿、去甲腎上腺素；膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體

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3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生物效應(yīng)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的分布及激動(dòng)效應(yīng)

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4.傳出神經(jīng)藥物的作用方式和分類

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的主要作用方式及分類

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五、膽堿受體激動(dòng)藥和作用于膽堿酯酶藥

1.膽堿受體激動(dòng)藥

（1）乙酰膽堿、煙堿

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（2）毛果蕓香堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用

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2.膽堿酯酶抑制藥

（1）新斯的明的臨床應(yīng)用及其機(jī)制、有機(jī)磷酸酯類中毒機(jī)制和解救藥物

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（2）毒扁豆堿的藥理作用特點(diǎn)

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3.膽堿酯酶復(fù)活藥

碘解磷定解救有機(jī)磷中毒的機(jī)制及使用原則

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六、膽堿受體拮抗藥

1.M受體拮抗藥

（1）阿托品的作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng)

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（2）東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴(kuò)瞳藥、解痙藥的作用特點(diǎn)

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2.N₁受體拮抗藥

代表藥物及應(yīng)用

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3.N₂受體拮抗藥-骨骼肌松弛藥

（1）琥珀膽堿作用特點(diǎn)及應(yīng)用

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（2）筒箭毒堿、泮庫(kù)溴銨的臨床應(yīng)用

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七、腎上腺素受體激動(dòng)藥

（1）去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺的作用、臨床及主要不良反應(yīng)

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（2）間羥胺、去氧腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺和沙丁胺醇的作用特點(diǎn)

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八、腎上腺素受體拮抗藥

1.α受體拮抗藥

（1）酚妥拉明的藥理作用、臨床應(yīng)用

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（2）妥拉唑林、酚芐明的藥理作用特點(diǎn)

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2.β受體拮抗藥

（1）β受體拮抗藥的藥理作用和臨床應(yīng)用；普萘洛爾作用、藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)、應(yīng)用及不良反應(yīng)

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（2）阿替洛爾、索他洛爾、醋丁洛爾的作用特點(diǎn)及應(yīng)用

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3.α、β受體拮抗藥

拉貝洛爾的作用特點(diǎn)與用途

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