制定藥品質(zhì)量標準的主要依據(jù)包括以下幾個方面：

1.法律法規(guī)要求：國家相關(guān)的法律法規(guī)是制定藥品質(zhì)量標準的基礎(chǔ)，如《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等。這些法律文件對藥品的質(zhì)量、安全性和有效性提出了基本的要求。

2.藥品特性：不同種類的藥品因其化學(xué)性質(zhì)、物理形態(tài)及生物活性等方面的差異，在穩(wěn)定性、溶解性等方面存在不同的要求，因此需要根據(jù)具體藥品的特點來制定相應(yīng)的質(zhì)量標準。

3.臨床需求與使用情況：藥品的質(zhì)量標準還需考慮其在臨床上的實際應(yīng)用效果和安全性。例如，對于長期使用的藥物或者用于治療嚴重疾?。ㄈ绨┌Y）的特殊用藥，對其純度、穩(wěn)定性等方面的要求通常會更加嚴格。

4.科學(xué)研究進展：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，新的檢測方法和技術(shù)不斷出現(xiàn)，這為提高藥品質(zhì)量標準提供了可能。同時，科學(xué)研究也能夠發(fā)現(xiàn)更多關(guān)于已知藥品的新信息，從而促進現(xiàn)有標準的更新和完善。

5.國際通用標準與指南：參考國際上廣泛認可的質(zhì)量控制標準和指導(dǎo)原則也是制定我國藥品質(zhì)量標準的重要依據(jù)之一，如ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議）的相關(guān)文件等。

綜上所述，藥品質(zhì)量標準的制定是一個涉及多方面因素的過程，旨在確保所有上市銷售的藥品都能達到一定的安全性和有效性水平。