
影響藥物吸收的三個(gè)主要方面是什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
1.藥物的理化性質(zhì):藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認(rèn)為:藥物脂溶性越高,越易被吸收;小分子水溶性藥物易吸收,水和脂肪均不溶的藥物,則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。
2.藥物的劑型:口服給藥時(shí),溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快,因?yàn)楹笳咝栌斜澜夂腿芙獾倪^(guò)程。醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理皮下或肌肉注射時(shí),水溶夜吸收迅速,混懸濟(jì)或油脂劑由于在注射部位的滯留而吸收較慢,故顯較慢,作用時(shí)間久。
3.吸收環(huán)境:口服給藥時(shí),胃的排空功能、腸蠕動(dòng)的快慢、pH值、腸內(nèi)容物的多少和性質(zhì)均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動(dòng)過(guò)快或腸內(nèi)容物多等均不利于藥物的吸收。皮下或肌肉注射,藥液沿結(jié)締組織或肌纖維擴(kuò)散,穿過(guò)毛細(xì)血管壁進(jìn)入血液循環(huán),其吸收速度與局部血液流量和藥物制劑有關(guān)。由于肌肉組織血管豐富、血液供應(yīng)充足,故肌肉注射較皮下注射吸收快。休克時(shí)周圍循環(huán)衰竭,皮下或肌肉注射吸收速度減慢,需靜脈給藥方能即刻顯效。靜脈注射時(shí)無(wú)吸收過(guò)程。
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