藥物吸收的機制是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.被動擴散：許多脂溶性藥物通過生物膜的遷移是從高濃度區(qū)到低濃度區(qū)作順濃度梯度移動，稱為被動擴散或單純擴散。決定擴散通過量的主要因素是膜兩側藥物的濃度和膜對該藥物的通透性。

2.易化擴散：不溶于脂質或脂溶性很小的藥物在特殊膜蛋白的幫助下由高濃度側向低濃度側的擴散叫易化擴散，也是順濃度梯度進行，所以不消耗能量，但必須在膜蛋白的中介下才能進行。根據(jù)參與中介的膜蛋白的不同又分為載體蛋白參加的載體運轉以及通道蛋白參加的通道運轉。

3.主動轉運：某些生物體所必須的物質，如鉀離子、鈉離子、碘離子、單糖、氨基酸、一些維生素的吸收是通過細胞膜內(nèi)生物泵的作用逆濃度梯度和逆電化學梯度并消耗能量進行的，這種形式稱為主動轉運或居間轉運。

4.胞飲和吞噬：某些高分子藥物的吸收是憑借與細胞膜上某些蛋白質的特殊親和力而附于細胞膜上，然后這部分細胞膜凹陷入細胞內(nèi)形成小泡，將該藥物包進去。該小泡隨即與細胞表面的細胞膜斷離而進入細胞內(nèi)。此過程稱為胞飲或吞噬。

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