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藥物的吸收方式有哪些

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藥物的吸收方式:

1.多數(shù)藥按簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)入(吸收):

(1)影響擴(kuò)散速度的因素:1)膜的性質(zhì),面積及膜兩側(cè)的濃度梯度,2)藥物的性質(zhì),分子量小的(200D以下),脂溶性大的(油水分布系數(shù)大的),極性小的(不易離子化的)藥較易通過。

(2)吸收分布:排泄的一個(gè)可變因素,與環(huán)境的酸堿度有關(guān)。

(3)離子障現(xiàn)象:非離子型藥可自由穿透,而離子型藥被限制在膜的一側(cè)。離子障與吸收有關(guān),可以理解為“酸酸易吸收,酸堿難吸收”。如弱酸性藥在胃液中非離子型多,在胃中即可被吸收。弱堿性藥在酸性胃液中離子型多,主要在小腸吸收醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理。

2.少數(shù)藥按主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收:特點(diǎn):1)與正常代謝物相似的藥物,如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等;2)靠載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的;3)對(duì)藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系密切。

3.易化擴(kuò)散是靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式:如葡萄糖的吸收,吸收速度較快。

4.吞噬作用:如維生素和蛋白質(zhì)。

 

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