關(guān)于“2022年藥學(xué)職稱考點(diǎn)總結(jié)！強(qiáng)心藥”的內(nèi)容，有很多藥學(xué)職稱考生都非常的關(guān)注，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.強(qiáng)心藥的類型及作用原理：強(qiáng)心藥是可以加強(qiáng)心肌收縮力的藥物，又稱正性肌力藥。

（1）強(qiáng)心苷類：小劑量時(shí)有強(qiáng)心作用，使心肌收縮力加強(qiáng)，脈搏加快，但大劑量時(shí)會(huì)使心臟中毒而停止跳動(dòng)。主要缺點(diǎn)是安全范圍小、個(gè)體差異大等。

（2）磷酸二酯酶抑制劑（PDEI）：抑制磷酸二酯酶，使cAMP水平增高，達(dá)到強(qiáng)心作用。臨床應(yīng)用的藥物有氨力農(nóng)、米力農(nóng)和貝馬力農(nóng)等。

（3）β受體激動(dòng)劑：β受體激動(dòng)劑能激活腺苷環(huán)化酶，使ATP轉(zhuǎn)化為cAMP，促進(jìn)鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞膜，從而增強(qiáng)心肌收縮力，增加心排血量，降低肺毛細(xì)血管血壓，用于治療心力衰竭。多巴胺衍生物多巴酚丁胺。

（4）鈣敏化劑：能增加肌纖維絲對(duì)Ca2+的敏感性，又稱收縮蛋白Ca2+敏感性增強(qiáng)劑。伊索馬唑具有強(qiáng)心作用，毒性反應(yīng)少，其作用機(jī)制是增加肌絲對(duì)鈣敏感性和延長(zhǎng)鈉通道開放。

2.強(qiáng)心苷（甙）元對(duì)強(qiáng)心作用的影響

強(qiáng)心苷（甙）由糖苷基和配糖基（苷元）兩部分組成，配糖基甾核的立體結(jié)構(gòu)對(duì)強(qiáng)心作用有很大影響。一般A／B和C／D為順式，B／C為反式。

通常在C3和C14位上有羥基，糖一般都連在C3位上。羥基也會(huì)出現(xiàn)在C12和C16上，對(duì)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)影響極大。

C17上的內(nèi)酯環(huán)是強(qiáng)心苷類的重要結(jié)構(gòu)特征。

臨床常用的藥物有洋地黃毒苷和地高辛。

3.重點(diǎn)藥物

地高辛

本品排泄較快而蓄積性較小，比洋地黃毒苷安全。口服吸收不完全，也不規(guī)則。地高辛從尿中排除主要為原形物，少量為代謝物。

用于各種急性和慢性心功能不全以及室上性心動(dòng)過速、心房顫動(dòng)和撲動(dòng)等。通?？诜?，對(duì)嚴(yán)重心力衰竭患者則采用靜脈注射。不宜與酸、堿類藥物配伍。

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